肥大细胞分泌产物诱导肥大细胞募集的实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30772032
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1106.超敏反应性疾病
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

2004年,我们以人肥大细胞激发试验结果为依据提出了《肥大细胞激活的自身放大机制假说》。但是到目前为止,这个假说的内容还不完善,其中一个问题就是受累组织中肥大细胞的数量是如何得到补充的?最近,人们发现肥大细胞分泌产物组胺、五羟色胺能引起肥大细胞募集,提示肥大细胞自身的分泌性产物可能是过敏反应时诱导肥大细胞募集的重要因素。经过2年多的准备我们得到了一些可喜的预实验结果。本项目将应用流式细胞术,肥大细胞纯化,干细胞培养,肥大细胞跨内皮细胞膜趋化试验,定量PCR,Western Blot,分子克隆、蛋白质表达、纯化,siRNA,小白鼠腹腔细胞募集试验,LSM 5 LIVE激光共聚焦显微镜等项技术;通过观察①肥大细胞分泌性产物对肥大细胞的募集作用②细胞因子对肥大细胞产物诱导肥大细胞募集的调节作用③肥大细胞募集的机制,揭示肥大细胞分泌产物诱导肥大细胞募集的机制,为理解过敏性炎症的发生过程提供新信息。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Downregulation of Protease Activated Receptor Expression and Cytokine Production in P815 Cells by RNA Interference.
通过 RNA 干扰下调 P815 细胞中蛋白酶激活受体的表达和细胞因子的产生。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    BMC Cell Biology.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Liya Qiao; Huiyun Zhang; Sh;ong Wu;Shaoheng He
  • 通讯作者:
    Shaoheng He
Induction of IL-4 Release and Upregulated Expression of Protease Activated Receptors by GM-CSF in P815 Cells.
GM-CSF 在 P815 细胞中诱导 IL-4 释放并上调蛋白酶激活受体的表达。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Cytokine
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Huiyun Zhang; Haiwei Yang; He S
  • 通讯作者:
    He S
Development and characterization of a rat model of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) induced by sidestream cigarette smoke.
侧流香烟烟雾诱导的慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠模型的开发和表征。
  • DOI:
    10.1016/j.toxlet.2009.06.850
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Toxicology Letters
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Zheng H; Liu Y; Huang T; Fang Z; Li G; He S
  • 通讯作者:
    He S
Induction of IL-13 release from P815 cells by IL-6 is not associated with altered expression of protease activated receptors
IL-6 诱导 P815 细胞释放 IL-13 与蛋白酶激活受体表达的改变无关
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    系统工程与电子技术/Systems Engineering and Electronics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Huiyun Zhang; Liyan Lin; Haiwei Yang; Shaoheng He
  • 通讯作者:
    Shaoheng He
Purification, characterization and biological activities of the L-amino acid oxidase from Bungarus fasciatus snake venom.
金环蛇蛇毒L-氨基酸氧化酶的纯化、表征及生物活性。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Toxicon
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Ji-Fu Wei; Yang-Hai Yang; Xiao-Long Wei; Li-Ya
  • 通讯作者:
    Li-Ya

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

IL-6对肥大细胞Toll受体4表达及细胞因子释放的调节
  • DOI:
    10.1109/isgteurope.2011.6162723
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    江苏医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    7) 朱晓敏;*杨海伟;魏继福;何韶衡
  • 通讯作者:
    何韶衡
慢性自发性荨麻疹患者血液嗜酸性粒细胞NK1R水平增加
  • DOI:
    10.13423/j.cnki.cjcmi.008406
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王维;张慧云;郑文娇;何韶衡
  • 通讯作者:
    何韶衡
慢性自发性荨麻疹患者血液嗜酸性粒细胞NK1R水平增加
  • DOI:
    10.13423/j.cnki.cjcmi.008406
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王维;张慧云;郑文娇;何韶衡
  • 通讯作者:
    何韶衡
嗜碱性粒细胞激发试验的临床应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    山东医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱晓敏;张慧云;何韶衡
  • 通讯作者:
    何韶衡
嗜碱性粒细胞CD63分子表达变化在过敏性疾病诊断中的意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    江苏医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张慧云;张慧云;钱久荣;钱久荣;李向利;李向利;何韶衡;何韶衡
  • 通讯作者:
    何韶衡

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

何韶衡的其他基金

干扰素-lambda1在过敏性疾病发病机制中的作用及其促炎机制的研究
  • 批准号:
    30972714
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码