糖尿病肾病动态尿蛋白质组学数据库及无创性诊断模型的建立

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61101218
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0124.生物电子学与生物信息处理
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

糖尿病肾病目前是尿毒症的主要原发病之一,尿毒症患者只能依赖血液透析生存,给社会和家庭造成巨大的经济负担。但目前糖尿病肾病的确诊只能依赖于有创肾活检,缺乏无创性诊断模式对患者进行早期诊断,早期干预及病情评估。本研究拟利用解放军总医院具有大样本患者群的临床优势,筛选和建立2型糖尿病及糖尿病肾病患者的大样本随访人群,采集生物信息,开发临床随访数据库及尿液样本资源库;利用定量(比较)尿蛋白质组学技术,定期对随访人群进行尿蛋白质组纵向动态变化分析检测,建立随访人群的尿蛋白质组纵向动态变化数据库;最后创新性的通过和肾活检的病理分析结果及临床数据关联,利用机器学习算法构建决策模型,并采用交叉验证的方法对模型进行检验和评估,以期建立能筛选糖尿病肾病高危患者,早期诊断,评估病情及预测预后的无创性疾病诊断模型。本项目的实施将有助于糖尿病肾病的早期诊断、早期干预,实现基础研究成果向临床的快速转化。

结项摘要

糖尿病肾病目前是尿毒症的主要原发病之一。尿毒症患者只能依赖血液透析生存,这给家庭以及社会造成巨大的经济负担。目前,糖尿病肾病的确诊只能依赖于有创肾活检,缺乏无创性诊断模式对患者进行早期诊断,早期干预及病情评估。本研究利用解放军总医院具有大样本患者群的临床优势,完成了以下几项工作:1) 筛选和建立2型糖尿病及糖尿病肾病患者的大样本随访人群,采集病人生物信息并开发临床随访数据库;2)严格按照样本资源库的要求,制定规范化操作流程,建立2型糖尿病及糖尿病肾病患者尿液样本资源库;3)利用定量(比较)尿蛋白组学技术,定期对随访人群进行尿蛋白质组纵向动态变化分析检测,建立随访人群的尿蛋白质组纵向动态变化数据库;4)发现能预警糖尿病肾病发生及进展的生物学标志物,Sia2-6Gal在尿蛋白中的丰度随着“正常-糖尿病-伴微量蛋白尿的糖尿病肾病-伴大量蛋白尿的糖尿病肾病”,糖尿病肾病病程的发展逐渐增高;5)发现能鉴别糖尿病肾病及非糖尿病性肾脏疾病的生物学标志物,Sia2-6Gal在糖尿病肾病患者中有表达,在非糖尿病性肾脏疾病(糖尿病合并IgA肾病及糖尿病合并MN)中无表达;6)建立了能用于糖尿病肾病鉴别诊断的无创性疾病诊断模型,并正在进行多中心临床验证。在此课题期间,共发表SCI论文9篇,中文论文5篇;参编专著3部;获得软件著作权2项;作为主要完成人获得2014年国家科技进步创新团队奖及中华医学科技一等奖各1项;培养研究生2名;晋升科室副主任/副主任医师/副教授/硕士研究生导师1人;派送哈佛大学医学院学习1人;项目负责人获解放军总医院“百名新秀”培育对象。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
单核细胞趋化蛋白-1通过促进胰淀素的表达调控胰岛beta;细胞的凋亡
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    军医进修学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱晗玉
  • 通讯作者:
    朱晗玉
miR-34a regulates mesangial cell proliferation via the PDGFR-beta/Ras-MAPK signaling pathway
miR-34a通过PDGFR-beta/Ras-MAPK信号通路调节系膜细胞增殖
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Cellular and Molecular Life Sciences
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Geng, Wenjia;Yang, Jurong;Hong, Quan;Feng, Zhe;Cai, Guangyan;Zhu, Hanyu;Shi, Suozhu;Bai, Xue-Yuan;Chen, Xiangmei
  • 通讯作者:
    Chen, Xiangmei
Validation of a differential diagnostic model of diabetic nephropathy and non-diabetic renal diseases and the establishment of a new diagnostic model
糖尿病肾病与非糖尿病肾病鉴别诊断模型的验证及新诊断模型的建立
  • DOI:
    10.1111/1753-0407.12150
  • 发表时间:
    2014-11-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF DIABETES
  • 影响因子:
    4.5
  • 作者:
    Liu, Mo-yan;Chen, Xiang-mei;Bai, Xue-yuan
  • 通讯作者:
    Bai, Xue-yuan
他汀类药物对血液透析患者微炎症及促红细胞生成素低反应性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华实用诊断与治疗杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱晗玉;张冬;洪权;耿文佳;刘沫言;陈香美
  • 通讯作者:
    陈香美
Clinical Factors Associated With the Diagnosis and Progression of Diabetic Nephropathy
与糖尿病肾病诊断和进展相关的临床因素
  • DOI:
    10.1007/s12013-014-9892-9
  • 发表时间:
    2014-03
  • 期刊:
    Cell Biochemistry and Biophysics
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Liang, Shuang;Li, Qian;Zhu, Han-Yu;Zhou, Jian-Hui;Ding, Rui;Chen, Xiang-Mei;Cai, Guang-Yan
  • 通讯作者:
    Cai, Guang-Yan

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其他文献

普罗布考改善糖尿病肾病患者颈动脉内中膜厚度效果观察
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    朱晗玉

其他文献

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朱晗玉的其他基金

基于肠道微生物多组学的人工智能技术对尿毒症血液透析患者心血管风险预测的研究
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    2019
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    面上项目
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相似国自然基金

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相似海外基金

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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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