高温低铅铋系压电、铁电-铁磁多功能材料的设计、制备科学与性能机理

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    50472098
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0206.功能陶瓷
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

能在苛刻高温环境下工作的压电材料是汽车、航天等工业的迫切需求。铁酸铋系钙钛矿结构,铁电和铁磁性转变温度分别为850 和380oC,是高温铁电-铁磁多功能铁性材料。然而,铁酸铋系列材料却因其电阻率低而难以得到发展。申请者曾提出用稀土元素对铁酸铋基固溶体改性,首次明显提高了材料的绝缘性和压电性能。率先从实验上发现单相体材料中强铁电性和铁磁性的谐调共存。本项目研究BiBO3:PbTiO3系压电固溶体,B位原子的选择以提高居里点、准同型相界(MPB)的温度范围和压电性能为目标,开发新型多功能铁性材料。这项研究的开展,首先将为高性能压电器件提供继PZT以来,最有前途的MPB类环保型压电材料,铅含量下降为20 at%左右(PZT含铅量为50 at%)。其次,单相多功能铁性材料为电介质理论的更新提供了生动的研究对象和发展空间,对铁电和铁磁性共存和耦合机制的探讨,具有重要的科学意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(14)
专利数量(0)
High Field and High Tc Piezoel
高场和高温压电陶瓷
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jinrong Cheng, Zhongyan Meng a
  • 通讯作者:
    Jinrong Cheng, Zhongyan Meng a
Dielectric and Magnetic Enhanc
介电和磁性增强
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jinrong Cheng, Shengwen Yu, Ji
  • 通讯作者:
    Jinrong Cheng, Shengwen Yu, Ji
Dielectric in BiFeO3-PbTiO3 Th
BiFeO3-PbTiO3 Th 中的电介质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chen R, Yu Sw, Zhang GJ, Cheng
  • 通讯作者:
    Chen R, Yu Sw, Zhang GJ, Cheng
Multiferroic properties of mod
mod的多铁性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Naigang Wang, J. Cheng, A. Pya
  • 通讯作者:
    Naigang Wang, J. Cheng, A. Pya
Preparation of BiFeO3 thin fil
BiFeO3薄膜的制备
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhang GJ, Cheng JR, Chen R, Yu
  • 通讯作者:
    Zhang GJ, Cheng JR, Chen R, Yu

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其他文献

BiFeO_3-PbTiO_3系高温压电陶瓷的阻抗谱分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    上海大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    祁玉发;俞圣雯;程晋荣;石贵阳;陈建国
  • 通讯作者:
    陈建国
BST-BT_(4/13)复合陶瓷介电调谐性能的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    压电与声光
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑瑞;金灯仁;徐凯;程晋荣
  • 通讯作者:
    程晋荣

其他文献

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磁电耦合高温压电固溶体的形成和结构性能调控
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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