ILK对MMP-9的调控在糖尿病肾病肾小管上皮细胞转分化中的作用及大黄酸对其影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30873331
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    宁建平
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    H3302.中西医结合临床基础
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

肾小管上皮细胞转分化（TEMT）是各种慢性肾脏病进展的重要机制。肾小管基底膜断裂破坏是TEMT的一个重要步骤，其与基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的活化直接相关。申请者前期研究发现在糖尿病肾病（DN）发病中存在TEMT，整合素连接激酶(ILK)在其中起着重要的正向调节作用。另有研究显示ILK能活化MMP-9。但DN发病中是否存在ILK对MMP-9的调控，及其对TEMT的影响，国内外均未见报道。中药大黄及其有效成分大黄酸具有肯定的肾脏保护作用，但具体机制不明。基于上述，本项目拟从DN动物模型和模拟高糖环境体外细胞培养两个实验层面，并采用小分子RNA干扰（siRNA）新技术，观察ILK对MMP-9的调控在DN的TEMT中的作用；同时用大黄酸干预处理，并以缬沙坦作治疗对照，观察其疗效以及对上述过程的影响，从TEMT这一全新视角，探讨DN病变进展新机制、大黄酸治疗DN的新靶点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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血栓性微血管病临床诊疗进展
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  • 通讯作者：
    宁建平
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    影像诊断与介入放射学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁妍;裴贻刚;龙学颖;李文政;Jules Zogbelemou;宁建平;肖湘成;钟勇
  • 通讯作者：
    钟勇

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    2016
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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