嗜盐古生菌HSP70蛋白基因的转录及其调控研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30470033
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0104.微生物遗传与生物合成
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

对嗜盐古生菌J7菌株中HSP70蛋白基因的转录调控进行体内外研究,通过分析hsp70启动子及其上下游序列在正常和热激生理状态下对转录起始的作用,及参与hsp70基因转录调控的转录因子和调控因子,建立嗜盐古生菌的体外转录系统和该基因的转录调控模型。用易于培养和遗传操作的嗜盐古生菌为材料研究在三域生物中共有的、相当保守的HSP70蛋白基因的转录调控,将为揭示古生菌中转录调控的三域特征之迷提供一条新的途径,不仅可阐明HSP70蛋白在古生菌中的功能,而且还有助于了解古生菌适应极端环境的机理,从而可为抗逆、抗病品种的选育提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
嗜盐古菌启动子 DNA 片段的功能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微生物学报46(2):200-204
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄玉屏;刘鹏;刘义;沈韫芬;沈
  • 通讯作者:
Investigation of the influence
影响调查
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zeng Chi; Zhu Juncheng; Liu Yi
  • 通讯作者:
    Liu Yi
Identification homologous reco
鉴定同源重组
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Mei Yujun; Chen Dong; Sun Dong
  • 通讯作者:
    Sun Dong
An extracellular halophilic pr
细胞外嗜盐菌
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
极端嗜盐古生菌启动子序列缺失突
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学学报2006,64(6):508-514
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱建裕;刘 义;胡岳华;曾 驰
  • 通讯作者:
    曾 驰

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  • 通讯作者:
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其他文献

含有嗜盐古菌-细菌双功能启动子的穿梭表达载体的构建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    FEMS Microbiology Letters
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    吕杰;王帅;曾驰;黄玉屏;陈向东
  • 通讯作者:
    陈向东
嗜盐古菌启动子DNA片段的功能检
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微生物学报,2006,46(2):200-204
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄玉屏;刘义;沈萍
  • 通讯作者:
    沈萍
嗜盐古生菌产嗜盐菌素情况的筛查研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    武汉工业学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾驰;缪礼鸿;黄玉屏;陈向东;沈萍
  • 通讯作者:
    沈萍
极端嗜盐古生菌启动子序列缺失突
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学学报,2006,64(6):508-514
  • 影响因子:
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  • 作者:
    朱建裕;刘义;曾驰;黄玉屏;沈
  • 通讯作者:

其他文献

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AI项目思路

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黄玉屏的其他基金

嗜盐古菌hsp70基因的特殊应激转录调控机制
  • 批准号:
    30970070
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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