半群表示和半群同调

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11361027
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    40.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0104.群与代数的结构
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The representation theory of semigroups is an important branch of semigroup theory and has powerful application backgrouds. So, it is important to research the reprentation thoery of semigroups and its related topics. The aim of this project is to investigate the representation theory and the homology of abundant semigroups. We mainly consider the matrix representation thoery of abundant semigroups, in particular, that of adequate semigroups; the problems on the characters of the representations of abundant semigroups; the homology of abundant monoids and its related applications;and the structures of abundant semigroups and their semigroups related to our topics. Moreover, we try to find out the methods computing the homological dimensions and the quivers of abundant monoids and show the connection between the representation of abundant semigroups with Green*-relations and the relation between the homological dimensions of abundant monoids with Green*-relations.
半群表示是半群理论中的重要分支,并有很强的应用背景,因此开展半群表示和相关研究是有意义的。本项目选题于这一研究领域,研究富足半群表示和富足半群的同调理论。主要研究富足半群的矩阵表示,特别是,适当半群的矩阵表示;富足半群表示的特征标问题;富足幺半群上的同调理论及其应用;以及与以上研究相关的富足半群及其半群代数的结构问题。进一步,寻找富足幺半群的同调维数和箭图的计算方法,揭示富足半群的表示与Green*-关系之间的关系和富足幺半群的同调维数与Green*-关系之间联系。

结项摘要

半群理论是代数学中的重要分支之一,由于它在计算机科学理论等科学中的应用,而受到重视。项目《半群表示和半群同调》主要研究半群代数、半群矩阵表示、半群代数同调理论,以及相关问题。我们的研究围绕Okninski关于半群代数几个问题、右ample半群的线性表示和相关半群的结构展开,得到了:.1.引入(左;右)一致表示的概念,获得右ample半群左一致表示的若干特征,特别地,建立了右ample半群不可约左一致表示的结构刻画。另外,也得到了右ample半群的素左一致表示的结构。.2.Ample半群代数和局部ample半群代数的许多结构信息。证明了:对于一个ample半群,它的半群代数是内自反代数当且仅当它是有限逆半群,这部分回答了Okninski的一个问题。并且,推广到右ample半群代数上。.3.Azumaya半群代数的研究围绕Okninski的四个公开问题开展。证明了:域上的半群代数为Azumaya代数的充分必要条件是满足某些相容条件的一些Azumaya几乎幂等元自由半群的直积。特别地,回答了其中三个问题、部分证实了一个问题,另外,部分证实Okninski的一个猜想。.4.一类序rpp半群和若干类rpp半群的结构。特别地, 建立了abundant半群上由Green *-关系生成的良同余的结构。

项目成果

期刊论文数量(20)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Completely J(l)-simple semigroups
完全 J(l)-单半群
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    数学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭俊颖;郭小江;丁娟英
  • 通讯作者:
    丁娟英
逆半群的一新构造
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    理论数学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘珊珊;郭俊颖;郭小江
  • 通讯作者:
    郭小江
正规密码rpp半群上的同余
  • DOI:
    10.16357/j.cnki.issn1000-5862.2017.04.06
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    江西师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭俊颖;郭小江;叶火平
  • 通讯作者:
    叶火平
Regular OS-rpp Semigroups
正则 OS-rpp 半群
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Bulletin of the Malaysian Mathematical Sciences Society
  • 影响因子:
    1.2
  • 作者:
    Wang Junqi;Guo Xiaojiang;Qiu Xiaowei
  • 通讯作者:
    Qiu Xiaowei
全子半群构成链的富足半群
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    数学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭俊颖;郭小江;刘珊珊
  • 通讯作者:
    刘珊珊

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其他文献

Congruences on glrac semigroups (I)
glrac 半群上的同余式 (I)
  • DOI:
    10.1142/s0219498822502401
  • 发表时间:
    2021-09
  • 期刊:
    Journal of Algebra and its Applications
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    刘海军;郭小江
  • 通讯作者:
    郭小江
A note on restriction semigroups
关于限制半群的注记
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Italian Journal of Pure Applied Mathematics
  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘海军;郭小江
  • 通讯作者:
    郭小江
Rees matrix covers for tight abundant semigroups
紧丰富半群的 Rees 矩阵覆盖
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Asian-European Journal of Mathematics
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    郭小江
  • 通讯作者:
    郭小江
半模弱Brandt半群(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    数学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭俊颖;郭小江;肖芬芬
  • 通讯作者:
    肖芬芬
逆适当半群
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    五邑大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    付志青;郭小江;李珍真
  • 通讯作者:
    李珍真

其他文献

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郭小江的其他基金

群胚和ample半群上的分析理论
  • 批准号:
    11761034
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    36.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
半群代数和半群表示
  • 批准号:
    10961014
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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