细胞内转录因子高分辨率DNA结合靶点鉴定新技术的发展及其应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61571119
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0124.生物电子学与生物信息处理
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Identification of the precise DNA targets and target genes of transcription factors in cells is important for elucidating the molecular mechanisms underline the physiological and pathological functions of transcription factors, and finding important DNA targets and target genes with a value of biomedical application. Chromatin immunoprecipitation-sequencing (ChIP-Seq) is the current most effective method for identifying the intracellular DNA-binding targets of transcription factors; however, this technique can determine the approximate binding location, but can’t identify the precise DNA binding targets of transcription factors in the genomic DNA. For this scientific problem, this project will develop a new ChIP-Seq technology based on exonuclease III (ExoIII), and identify the accurate DNA binding targets and build the high-resolution DNA binding profile of a important transcription factor, NF-κB, in the human hepatoma cells by using this technique. In combination with the genes whose expression can repond to the change of NF-κB activity in the human hepatoma cells identified by gene expression profiling techniques, this project will identified the target genes of the transcription factor in the human hepatoma cell. This project has the important significance in the construction of the target gene regulatory networks of NF-κB in the human hepatoma cells, elucidation of the molecular mechanisms underlying the pathological functions of NF-κB in the human hepatoma cells, and finding of the DNA targets and target genes with hepatoma diagnostic and therapeutic values.
鉴定转录因子在细胞中的精确DNA靶点及靶基因,对于解析转录因子发挥其生理及病理作用的分子机制、筛查具有生物医学应用价值的DNA靶点和靶基因具有重要意义。ChIP-Seq技术是目前鉴定转录因子在细胞内DNA结合靶点最有效的方法,但该技术只能确定转录因子在基因组DNA中的大致结合位置,而不能鉴定其精确的DNA结合靶点。针对这一问题,本项目将发展ExoIII-ChIP-Seq新技术,并用其鉴定转录因子NF-κB在人肝癌细胞中的精确DNA结合靶点、绘制其高分辨率DNA结合谱,进而鉴定NF-κB在人肝癌细胞中的靶基因。本研究在构建NF-κB在肝癌中细胞中的靶基因调控网络、阐明NF-κB在人肝癌细胞中发挥其病理作用的分子机制、发现具有肝癌诊断及治疗价值的DNA靶点及靶基因方面具有重要意义。

结项摘要

鉴定转录因子在细胞中的精确DNA靶点及靶基因,对于解析转录因子发挥其生理及病理作用的分子机制、筛查具有生物医学应用价值的DNA靶点和靶基因具有重要意义。ChIP-Seq技术是目前鉴定转录因子在细胞内DNA结合靶点最有效的方法,但该技术只能确定转录因子在基因组DNA中的大致结合位置,而不能鉴定其精确的DNA结合靶点。针对这一问题,本项目将发展ExoIII-ChIP-Seq新技术,并用其鉴定转录因子NF-κB在人肝癌细胞中的精确DNA结合靶点、绘制其高分辨率DNA结合谱,进而鉴定NF-κB在人肝癌细胞中的靶基因。本研究在构建NF-κB在肝癌中细胞中的靶基因调控网络、阐明NF-κB在人肝癌细胞中发挥其病理作用的分子机制、发现具有肝癌诊断及治疗价值的DNA靶点及靶基因方面具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(26)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(8)
Detection of target DNA with a novel Cas9/sgRNAs-associated reverse PCR (CARP) technique
使用新型 Cas9/sgRNA 相关反向 PCR (CARP) 技术检测目标 DNA
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018-05-01
  • 期刊:
    ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Zhang, Beibei;Wang, Qiao;Wang, Jinke
  • 通讯作者:
    Wang, Jinke
The functional analysis of MicroRNAs involved in NF-kappa B signaling
参与 NF-kappa B 信号转导的 MicroRNA 的功能分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    European Review for Medical and Pharmacological Sciences
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Yang Y.;Wang J. -K.
  • 通讯作者:
    Wang J. -K.
On-nylon membrane detection of nucleic acid molecules by rolling circle amplification
尼龙膜上滚环扩增检测核酸分子
  • DOI:
    10.1016/j.ab.2017.06.005
  • 发表时间:
    2017-09-15
  • 期刊:
    ANALYTICAL BIOCHEMISTRY
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Xu,Xinhui;Zhang,Beibei;Wang,Jinke
  • 通讯作者:
    Wang,Jinke
A microwell-based near-infrared fluorescence assay of DNA methylation
基于微孔的 DNA 甲基化近红外荧光测定
  • DOI:
    10.21037/12126
  • 发表时间:
    2017-02
  • 期刊:
    TRANSLATIONAL CANCER RESEARCH
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Chen Ying;Sun Qian;Wang Jinke
  • 通讯作者:
    Wang Jinke
Control the intracellular NF-κB activity by a sensor consisting of miRNA and decoy
通过由 miRNA 和诱饵组成的传感器控制细胞内 NF-κB 活性
  • DOI:
    10.1016/j.biocel.2017.12.009
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Int J Biochem Cell Biol.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang D;Tang H;Xu X;Dai W;Wu J;Wang J
  • 通讯作者:
    Wang J

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    王进科

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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