可预防婴幼儿呼吸道合胞病毒感染的口服DNA疫苗

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471519
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    何金生
  • 依托单位：
    安徽医科大学
  • 学科分类：
    H2101.呼吸道病毒与感染
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

呼吸道合胞病毒（Respiratory Syncytial Virus，RSV）是导致婴幼儿严重下呼吸道感染的最重要的病毒病原。尚无特异性防治方法。依据目前对RSV疫苗研究的进展，设想对一种可预防婴幼儿RSV感染的口服DNA疫苗进行研究。这种口服疫苗是以可表达RSV中和抗原F蛋白的DNA疫苗为基础，在对其生物学性质进行体外研究后，转化减毒的沙门氏菌(S. typhimurium aroA stra

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
人呼吸道合胞病毒F基因的克隆、
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    免疫学杂志,22(3): 330-333, May 2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁媛　何金生* 张梅 宋蔚　 李栋
  • 通讯作者：
    袁媛　何金生* 张梅 宋蔚　 李栋
Oral Respiratory Syncytial Vir
口腔呼吸道合胞病毒
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    CAN XIE,* JIN-SHENG HE,* MEI Z
  • 通讯作者：
    CAN XIE,* JIN-SHENG HE,* MEI Z
T4 RNA聚合酶的克隆及其介导基因
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    安徽医科大学学报, 42(3):272-275, Jun 2007
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    虞结梅 杨兵 谢灿 陆燕燕 何金生
  • 通讯作者：
    虞结梅 杨兵 谢灿 陆燕燕 何金生

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其他文献

呼吸道合胞病毒载体疫苗研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物工程杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何金生
  • 通讯作者：
    何金生
稳定表达Aβ特异性单链抗体的哺乳动物细胞株构建和功能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物工程杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张莹;王荷;何金生;洪涛
  • 通讯作者：
    洪涛
电子显微镜技术——病毒结构与形态研究及快速诊断的基础平台
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国科学:生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张莹;洪涛;宋敬东;何金生
  • 通讯作者：
    何金生
辅助病毒依赖型腺病毒载体研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    洪涛;何金生;石长信;付远辉
  • 通讯作者：
    付远辉
单引物PCR法引入定点突变
  • DOI：
    10.13523/j.cb.2005033
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国生物工程杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭向雷;王烨;王丽男;苏彦斌;付远辉;郑妍鹏;何金生
  • 通讯作者：
    何金生

其他文献

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何金生的其他基金

人呼吸道合胞病毒融合蛋白辅助病毒依赖型腺病毒重组体免疫保护作用
  • 批准号：
    30671965
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
共表达RSV中和抗原的DNA和非复制型腺病毒重组体的构建及其保护作用
  • 批准号：
    30371320
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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