渤海环流与生态基础动力学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    49546003
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    11.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0605.海洋生态学与环境科学
  • 结题年份:
    1996
  • 批准年份:
    1995
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    1995-01-01 至1996-12-31

项目摘要

海洋生态系统动力学是我国二十一世纪海洋学的优先发展领域,环充和生态基础动力学研究是其重要一环。本课题初步建立了渤海生态信息数据库,并首次对建立海洋生态信息系统进行了深入的理论研究。以Lagrange时均环流理论作为探讨渤海环流的基础,并针对生态系统的特点加以改进,所建立的以物质输运速度为对流场的长期输运方程是渤海生态系统输运模型的基本方程。分析了渤海浮激植物种群及初级生产力的分布与季节变化特征,分析了渤海营养盐时空变化规律及其与浮激植物、初级生产力之间的关系,建立了底栖营养盐循环模型。对各种营养盐不同的测定方法进行了校正实验,探讨了初级生产力的测定估算方法--细胞体积法。为今后的研究打下了一定的基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

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冯士笮的其他基金

渤海生态系统的综合分析与模型研究
  • 批准号:
    49576298
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
陆架浅海环流基础动力学的探讨
  • 批准号:
    49136141
  • 批准年份:
    1991
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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  • 批准号:
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相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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