HSP-HA-1H重组核酸疫苗的构建及其诱导HSCT后GVL效应的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770911
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    张晓辉
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H0813.造血干细胞移植与并发症
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

HA-1H是限制性表达的次要组织相容性抗原（mHags），选择性表达造血干细胞移植(HSCT)后受者白血病细胞，是分离移植物抗宿主病（GVHD）和移植物抗白血病（GVL）的理想靶抗原；HSP具有"伴侣抗原肽"的效应，并在抗原提呈过程中起重要作用。本课题采用基因重组技术，拟构建高效表达的HSP-HA-1H重组核酸疫苗，通过细胞培养以及鼠的移植模型，初步分析其生物学及免疫学特性，并研究该疫苗体内外诱导体液及细胞免疫应答的作用，为研制高效特异性基因重组核酸疫苗，为进一步探索抗白血病疫苗免疫原性这一根本问题，探讨其在HLA配型部分相合HSCT后过继免疫治疗的效应，为临床HLA配型部分相合的HSCT后复发免疫治疗开拓新的途径，为探索GVHD 和GVL的分离建立新的方法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（20）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
异基因造血干细胞移植后白血病复发伴活动性移植物抗宿主病患者的临床研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    付海霞;陈欢;黄晓军;许兰平;陈瑶;王景枝;王昱;王峰蓉;刘开彦;陈育红;刘代红;韩伟;赵婷;张晓辉
  • 通讯作者：
    张晓辉
Prolonged Thrombocytopenia Following Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation and Its Association with a Reduction in Ploidy and an Immaturation of Megakaryocytes
同种异体造血干细胞移植后长期血小板减少及其与倍性减少和巨核细胞不成熟的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biology of Blood and Marrow Transplantation
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    张晓辉
  • 通讯作者：
    张晓辉
亲属单倍体非体外去T细胞造血干细胞移植治疗儿童恶性血液病
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    北京大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈育红;刘代红;刘开彦;许兰平;黄晓军;张晓辉;王昱;江倩;陈欢;韩伟
  • 通讯作者：
    韩伟
Arsenic trioxide downregulates the expression of annexin II in bone marrow cells from patients with acute myelogenous leukemia
三氧化二砷下调急性髓性白血病患者骨髓细胞膜联蛋白 II 的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chin Med J (Engl)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张晓辉
  • 通讯作者：
    张晓辉
Diarrhea during the Conditioning Regimen Is Correlated with the Occurrence of Severe Acute Graft-versus-Host Disease through Systemic Release of Inflammatory Cytokines
调理方案期间的腹泻通过炎症细胞因子的全身释放与严重急性移植物抗宿主病的发生相关
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biology of Blood and Marrow Transplantation
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    张晓辉
  • 通讯作者：
    张晓辉

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    张晓辉
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  • 通讯作者：
    张晓辉

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          F --> G[IFN-β表达水平测定]
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          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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