Nucleolin与其相互作用蛋白在肿瘤新生血管生成中的作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771083
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    罗永章
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    C0701.细胞器及亚细胞结构、互作与功能
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

Nucleolin最初被认为是细胞核蛋白，近年来人们发现在肿瘤新生血管生成时，nucleolin会出现在血管内皮细胞表面作为新生血管标志物。2006年，我们报道了血管生长因子等因素可以促进nucleolin从内皮细胞核转运到细胞表面，并进而证明细胞表面的nucleolin可以促进内皮细胞迁移，调控新生血管生成。然而nucleolin不可能单独介导这一复杂的过程，必然有众多蛋白参与它的调控。研究与nucleolin相结合的蛋白有助于揭示nucleolin在肿瘤新生血管生成中的作用机理。本项目是以nucleolin为靶点，从不同组分- - 内皮细胞、胞外基质、血液、体液，筛选与nucleolin相结合的蛋白。进一步通过相关的功能研究，阐明与nucleolin结合的蛋白在内皮细胞信号转导、肿瘤新生血管生成中的功能，在体内、体外等多层面验证它们之间的相互作用，研究其对于肿瘤新生血管生成的生理意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The regulatory mechanism of Hsp90 alpha secretion from endothelial cells and its role in angiogenesis during wound healing
内皮细胞Hsp90α分泌的调控机制及其在伤口愈合血管生成中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Biochemical and Biophysical Research Communications
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Song, Xiaomin;Luo, Yongzhang
  • 通讯作者：
    Luo, Yongzhang
NFAT1 Mediates Placental Growth Factor-Induced Myelomonocytic Cell Recruitment via the Induction of TNF-alpha
NFAT1 通过 TNF-α 的诱导介导胎盘生长因子诱导的骨髓单核细胞募集
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Immunology
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Gao, Xiaobin;Cai, Hongchen;Fu, Yan;Yuan, Shaopeng;Luo, Yongzhang;Wang, Xiaofeng;Huang, Yujie;Song, Nan;Ding, Yanping
  • 通讯作者：
    Ding, Yanping
Endostatin inhibits tumour lymphangiogenesis and lymphatic metastasis via cell surface nucleolin on lymphangiogenic endothelial cells
内皮抑素通过淋巴管生成内皮细胞表面核仁素抑制肿瘤淋巴管生成和淋巴转移
  • DOI：
    10.1002/path.2760
  • 发表时间：
    2010-11-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF PATHOLOGY
  • 影响因子：
    7.3
  • 作者：
    Zhuo, Wei;Luo, Chong;Luo, Yongzhang
  • 通讯作者：
    Luo, Yongzhang
Soluble tissue factor has unique angiogenic activities that selectively promote migration and differentiation but not proliferation of endothelial cells
可溶性组织因子具有独特的血管生成活性，选择性促进内皮细胞迁移和分化，但不增殖
  • DOI：
    10.1016/j.bbrc.2008.03.133
  • 发表时间：
    2008-06-06
  • 期刊：
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    He, Yingbo;Chang, Guodong;Luo, Yongzhang
  • 通讯作者：
    Luo, Yongzhang
Pulmonary Vascular Destabilization in the Premetastatic Phase Facilitates Lung Metastasis
转移前阶段的肺血管失稳促进肺转移
  • DOI：
    10.1158/0008-5472.can-08-4382
  • 发表时间：
    2009-10-01
  • 期刊：
    CANCER RESEARCH
  • 影响因子：
    11.2
  • 作者：
    Huang, Yujie;Song, Nan;Luo, Yongzhang
  • 通讯作者：
    Luo, Yongzhang

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其他文献

Fibrinogen-420 and new application of active structure domain thereof
Fibrinogen-420及其活性结构域的新应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    付彦;唐华东;罗永章
  • 通讯作者：
    罗永章

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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