Endostatin 生物活性的结构基础研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670419
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    罗永章
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

Endostatin具有紧密的三级结构和独特的巢式二硫键，可有效阻断新生血管生成，是当前研究的热点蛋白。目前，该蛋白结构与功能关系的研究存有很多争议，其中，关于精氨酸结构域和锌结合位点如何影响Endostatin生物活性，以及它们对蛋白稳定性和折叠过程的争论尤为激烈。通过对Endostatin折叠机理的研究，我们认为造成这些纷争的主要原因之一是缺少正确复性的衡量标准。由于不同研究中所使用的Endostatin来源和制备方法的差异导致结论迥然不同。因此，以构象均一、复性的Endostatin为模型，研究其发挥生物活性的结构基础具有十分重要的意义。我们将充分利用在蛋白折叠与功能研究方面的优势，采用点突变、荧关发射光谱、圆二色谱、核磁共振等技术，系统研究精氨酸结构域与锌结合位点对Endostatin蛋白稳定性和折叠过程的影响，为进一步揭示其结构与生物活性的关系、体内作用的分子机理提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Sulfate stabilizes the folding intermediate more than the native structure of endostatin
硫酸盐比内皮抑素的天然结构更稳定折叠中间体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Archives of Biochemistry and Biophysics
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Fu, Yan;He, Yingbo;Luo, Yongzhang;Liang, Yun;Han, Qing;Wu, Xiaoyu
  • 通讯作者：
    Wu, Xiaoyu
Soluble tissue factor has unique angiogenic activities that selectively promote migration and differentiation but not proliferation of endothelial cells
可溶性组织因子具有独特的血管生成活性，选择性促进内皮细胞迁移和分化，但不增殖
  • DOI：
    10.1016/j.bbrc.2008.03.133
  • 发表时间：
    2008-06-06
  • 期刊：
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    He, Yingbo;Chang, Guodong;Luo, Yongzhang
  • 通讯作者：
    Luo, Yongzhang
Pulmonary Vascular Destabilization in the Premetastatic Phase Facilitates Lung Metastasis
转移前阶段的肺血管失稳促进肺转移
  • DOI：
    10.1158/0008-5472.can-08-4382
  • 发表时间：
    2009-10-01
  • 期刊：
    CANCER RESEARCH
  • 影响因子：
    11.2
  • 作者：
    Huang, Yujie;Song, Nan;Luo, Yongzhang
  • 通讯作者：
    Luo, Yongzhang
Unraveling the Mysteries of Endostatin
揭开内皮抑素的神秘面纱
  • DOI：
    10.1002/iub.215
  • 发表时间：
    2009-06-01
  • 期刊：
    IUBMB LIFE
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Fu, Yan;Tang, Huadong;Luo, Yongzhang
  • 通讯作者：
    Luo, Yongzhang
The regulatory mechanism of Hsp90{alpha} secretion and its function in tumor malignancy
Hsp90{α}分泌的调控机制及其在肿瘤恶性肿瘤中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Proc. Natl. Acad. Sci. USA
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Y. Fu;H. Shi;M. Tong;Y. Liang;X. Wang;X. Song;G. Chang;W. Zhuo;Y. Luo
  • 通讯作者：
    Y. Luo

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

Fibrinogen-420 and new application of active structure domain thereof
Fibrinogen-420及其活性结构域的新应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    付彦;唐华东;罗永章
  • 通讯作者：
    罗永章

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

罗永章的其他基金

肾上腺髓质素通过招募髓系单核细胞促进胰腺导管癌的生长
  • 批准号：
    81672865
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肿瘤前转移微环境中miRNA的功能研究
  • 批准号：
    81472667
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肿瘤相关巨噬细胞来源的肾上腺髓质素在新生血管生成、肿瘤生长和转移中的作用与机制研究
  • 批准号：
    81171998
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
血管抑制素调控肿瘤淋巴管生成和淋巴转移的作用机制
  • 批准号：
    81071742
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Nucleolin与其相互作用蛋白在肿瘤新生血管生成中的作用
  • 批准号：
    30771083
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码