含氟砌块法合成含氟(稠)杂环类化合物的方法学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21302121
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0101.元素化学
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The heterocyclic compounds constitute a large group of natural products,special materials and synthetic drugs.A lot of studies had shown that the biological activities were normally strengthened significantly in the cases if fluorine element or fluoroalkyl group was introduced into molecules. However,synthesis of fluorinated heterocyclic, especially fluorine-containing fused heterocyclic compounds, as well as research on structure-activity relationship of the compounds and its application is still in the course of the study.The main content of this project will be based on our original work about fluorinated building blocks.First,we plan to improve the synthetic method of fluorinated alkyl keto esters and develop a new way to synthesize the fluorinated alkyl nitrogen-containing heterocyclic blocks;second,build up a concise and general synthetic route towards many kinds of fluoroalkyl substituted heterocyclic ring skeletons from w-fluoroalkylated ketoesters or other fluorine containing compounds as efficient fluorine containing building blocks.Furthermore, we will explore the usage of these synthesized compounds on OLED materials or antiepileptic、antidepressant drugs.
杂环化合物是天然产物、特种材料及合成药物的重要组成部分。大量研究结果表明:在有机化合物中适当的位置引入氟原子或含氟官能团后,往往能提高其生理活性。含氟杂环,尤其是含氟稠杂环类化合物的合成方法、化合物的构效关系及其应用研究尚处于研究过程之中。本项目研究内容主要在课题组原有含氟化合物设计合成工作基础上,从完善含氟砌块合成方法入手,发展以含氟烷基酮酸酯及含氟烷基氮杂环为含氟砌块的含氟稠杂环化合物的合成方法,建立一套简易便利、适用性广的含氟(稠)杂环化合物的合成方法。在此基础上,研究此类化合物在材料及药物等方面的应用。

结项摘要

杂环化合物是天然产物、特种材料及合成药物的重要组成部分。大量研究结果表明:在有机化合物中适当的位置引入氟原子或含氟官能团后,往往能提高其生理活性。含氟杂环,尤其是含氟稠杂环类化合物的合成方法、化合物的构效关系及其应用研究尚处于研究过程之中。本项目研究内容主要在课题组原有含氟化合物设计合成工作基础上,从完善含氟砌块合成方法入手,发展以含氟烷基酮酸酯及含氟烷基氮杂环为含氟砌块的含氟稠杂环化合物的合成方法,建立一套简易便利、适用性广的含氟(稠)杂环化合物的合成方法。在此基础上,研究此类化合物在材料及药物等方面的应用

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
高效铜催化溴烷基酸的二氟甲基化反应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Guobin Ma; Wen Wan; Qingyang Hu; Haizhen Jiang; J
  • 通讯作者:
    J
室温环境下未活化烯烃的高效选择氟甲基化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Guobin Ma; Wen Wan; Jialiang Li; Qingyang Hu; Hai
  • 通讯作者:
    Hai

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其他文献

PILR-L2 is a novel PILRα ligand expressed in the brain
PILR-L2 是一种在大脑中表达的新型 PILRα 配体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    木檜周;白鳥行大;王静;荒瀬尚
  • 通讯作者:
    荒瀬尚
実行履歴に基づくアクセス制御付きプログラムのモデル検査法による情報フロー解析
基于执行历史的访问控制程序的模型检验方法的信息流分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王静; 伊藤信裕; 高田喜朗; 関浩之
  • 通讯作者:
    関浩之
実行履歴に基づくアクセス制御付き再帰プログラムのモデル検査
基于执行历史的具有访问控制的递归程序的模型检查
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王静; 他
  • 通讯作者:
PILR-L2 is a novel PILRα ligand expressed in the brain
PILR-L2 是一种在大脑中表达的新型 PILRα 配体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    木檜周;白鳥行大;王静;荒瀬尚
  • 通讯作者:
    荒瀬尚
オリゴチオフェンを用いた高分子安定化液晶の非線形光学的分子配向
使用低聚噻吩的聚合物稳定液晶的非线性光学分子排列
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    木下基;相原陽介;王静;宍戸厚
  • 通讯作者:
    宍戸厚

其他文献

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王静的其他基金

运动调控B细胞活化保护心肌梗死及其机制
  • 批准号:
    81900250
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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