运动调控B细胞活化保护心肌梗死及其机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81900250
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0202.心肌损伤、修复、重构和再生
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Acute myocardial infarction (AMI) is one of the leading life-threatening diseases. The immune system becomes activated in response to AMI. The previous studies by us and other groups indicated that B-cells depletion in mice limited infarct expansion and fibrosis in non-infarcted myocardium and alleviated left ventricular dilatation and systolic dysfunction post-myocardial infarction, which means B-cells were involved in the process of AMI. Beside that, our previous work has uncovered that exercise training could reduce the infarct size and preserve cardiac function post-myocardial infarction. The innate antibodies production in these treadmill exercise trained mice was downregulated compared to control mice, demonstrated that exercise could regulate B-cells activation in mice. However, the molecular mechanism of exercise in regulating B-cells activation and B-cells underlying the protect mechanism of exercise training during the AMI is unclear. In this project, we will investigate the regulation mechanism of exercise trained B-cells underlying the protective effect of exercise in AMI. In addition, we will reveal the mechanism of exercise in regulating cardiac infiltrated B-cells protective function in AMI mouse model. We hope to clarify the new mechanism of B-cells in the treatment of heart diseases through this study and provide new concept for immunotherapy in associated diseases.
急性心肌梗死严重危害人类健康,在其发病过程中免疫细胞所发挥的调节作用越来越受到广泛关注。我们及其他研究组的实验研究均发现,缺失B细胞的小鼠心肌梗死手术后梗死区面积以及心脏纤维化程度均显著减少,心功能明显改善,表明B细胞参与心肌梗死的发病进程。此外我们的预实验发现运动训练可以保护小鼠心肌梗死后的心功能,且运动训练小鼠血清中本底抗体分泌显著发生改变,表明运动训练对小鼠B细胞活化及功能发挥具有一定调控作用。但运动调控的B细胞活化在运动保护心肌梗死中的作用及其机制尚不清楚。在本项目中,我们拟通过构建运动保护心肌梗死小鼠模型,阐明运动调控B细胞活化在保护心肌梗死中的功能,同时综合运用活细胞动态成像技术以及传统生化手段,进一步揭示运动调控B细胞活化介导心肌梗死保护效应的机制。希望通过对B细胞在运动保护心脏作用中的功能探究揭示B细胞在心脏疾病治疗中的新机制,为相关疾病的免疫治疗提供新思路。

结项摘要

急性心肌梗死严重危害人类健康,在其发病过程中免疫细胞所发挥的调节作用越来越受到广泛关注。我们及其他研究组的实验研究均发现,缺失B细胞的小鼠心肌梗死手术后梗死区面积以及心脏纤维化程度均显著减少,心功能明显改善,表明B细胞参与心肌梗死的发病进程。此外我们的预实验发现运动训练可以保护小鼠心肌梗死后的心功能,且运动训练小鼠血清中本底抗体分泌显著发生改变,表明运动训练对小鼠B细胞活化及功能发挥具有一定调控作用。但运动调控的B细胞活化在运动保护心肌梗死中的作用及其机制尚不清楚。在本项目中,我们通过构建运动保护心肌梗死小鼠模型,阐明运动调控B细胞活化在保护心肌梗死中的功能,同时综合运用活细胞动态成像技术以及传统生化手段,进一步揭示运动调控B细胞活化介导心肌梗死保护效应的机制。通过对B细胞在运动保护心脏作用中的功能探究,我们揭示了B细胞在心脏疾病治疗中的新机制,为相关疾病的免疫治疗提供新思路。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
基于胞质分裂的增殖心肌细胞探针检测方法的建立
  • DOI:
    10.20039/j.cnki.1007-3949.2022.10.009
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    中国动脉硬化杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王静;孟新秀;刘书琴;赵璇;肖俊杰
  • 通讯作者:
    肖俊杰

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其他文献

PILR-L2 is a novel PILRα ligand expressed in the brain
PILR-L2 是一种在大脑中表达的新型 PILRα 配体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    木檜周;白鳥行大;王静;荒瀬尚
  • 通讯作者:
    荒瀬尚
実行履歴に基づくアクセス制御付きプログラムのモデル検査法による情報フロー解析
基于执行历史的访问控制程序的模型检验方法的信息流分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王静; 伊藤信裕; 高田喜朗; 関浩之
  • 通讯作者:
    関浩之
実行履歴に基づくアクセス制御付き再帰プログラムのモデル検査
基于执行历史的具有访问控制的递归程序的模型检查
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2006
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王静; 他
  • 通讯作者:
PILR-L2 is a novel PILRα ligand expressed in the brain
PILR-L2 是一种在大脑中表达的新型 PILRα 配体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    木檜周;白鳥行大;王静;荒瀬尚
  • 通讯作者:
    荒瀬尚
オリゴチオフェンを用いた高分子安定化液晶の非線形光学的分子配向
使用低聚噻吩的聚合物稳定液晶的非线性光学分子排列
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    木下基;相原陽介;王静;宍戸厚
  • 通讯作者:
    宍戸厚

其他文献

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王静的其他基金

含氟砌块法合成含氟(稠)杂环类化合物的方法学研究
  • 批准号:
    21302121
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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