基因导入NK细胞对其耐药特性与抗肿瘤活性的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30460127
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    方琴
  • 依托单位：
    贵州医科大学
  • 学科分类：
    C0801.固有免疫
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

本课题将耐药基因转染至NK细胞内，研究转基因NK细胞的耐药性及抗肿瘤效应。拟应用Amaxa nucleofection systemk技术将EGFP与耐药基因(MGMT ，ALDH1、ALDH3)重组质粒导入NK细胞内并有效的表达，使其细胞具有耐药性，能抵抗化疗药物对其本身的细胞毒作用并保留抗肿瘤效应，与化疗药物同步输入体内时可以获得更强的抗肿瘤效果, 该研究对于了解NK细胞的抗肿瘤细胞生物学特性

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
MGMT基因导人对真核细胞保护作
  • DOI：
    10.1109/access.2016.2597641
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华血液学杂志2006，27（12）：817～820（核心期刊）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李栋博;王季石;方琴
  • 通讯作者：
    方琴
六氧甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶基
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    复旦学报（医学版）2006，33（5）：619～621，630（核心期刊）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李栋博;王季石;方琴
  • 通讯作者：
    方琴
Protective effect of O -methyl
O-甲基的保护作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
含MGMT及增强荧光蛋白真核表达载
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    贵州医药，2005，29（10）：869～872。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Upregulated functional express
上调功能表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

气动软体自折叠机械臂的驱动和负载性能
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  • 发表时间：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李鸿巍
低剖面极化可重构超表面天线
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    电波科学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张永亮;方琴;巫钊;魏永峰
  • 通讯作者：
    魏永峰
Heme oxygenase-1 suppresses the apoptosis of acute myeloid leukemia cells via the JNK/c-JUN signaling pathway
血红素加氧酶-1通过JNK/c-JUN信号通路抑制急性髓系白血病细胞凋亡
  • DOI：
    10.1016/j.leukres.2015.02.009
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Leukemia Research
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    林晓静;方琴;陈舒雅;柘娜娜;柴其翔;俞美声;章亚明;王子铭;王季石
  • 通讯作者：
    王季石
Role of heme oxygenase-1 in demethylating effects on SKM-1 cells induced by decitabine.
血红素加氧酶-1 在地西他滨诱导的 SKM-1 细胞去甲基化作用中的作用。
  • DOI：
    10.1038/ncomms10458
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Genetics and Molecular Research
  • 影响因子：
    0.4
  • 作者：
    王萍;孙嘉;王季石;方琴
  • 通讯作者：
    方琴
Potential crosstalk of Ca2+-ROS-dependent mechanism involved in apoptosis of Kasumi-1 cells mediated by heme oxygenase-1 small interfering RNA
血红素加氧酶-1小干扰RNA介导的Ca2-ROS依赖性机制参与Kasumi-1细胞凋亡的潜在串扰
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    International Journal of Oncology
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    韦四喜;王娅婷;柴其翔;方琴;章亚明;王季石
  • 通讯作者：
    王季石

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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