杜氏利什曼原虫金地鼠肝巨噬细胞差异表达cDNA文库的构建及胞内寄生有关基因的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30771883
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    陈建平
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H2203.寄生虫与感染
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

本研究拟采用已确诊的四川省黑热病患者骨髓穿刺物感染金地鼠做为试验组(tester)，同时设正常金地鼠为对照的驱赶样本组（driver），分离金地鼠肝巨噬细胞，通过总RNA及mRNA提取、双链cDNA合成、两轮消减杂交，最终构建利什曼病金地鼠肝巨噬细胞差异表达cDNA文库，挑取部分阳性克隆进行双向测序，并进行BLAST比对，从而获得杜氏利什曼原虫无鞭毛体胞内寄生有关的毒力基因。最后采用RNA干扰（RNAi）技术对杜氏利什曼原虫无鞭毛体胞内寄生有关的毒力基因进行鉴定，进而为深入研究杜氏利什曼原虫无鞭毛体的致病机制提供科学依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（2）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
Production and immunoanalytical application of 32 monoclonal antibodies against metacestode somatic antigens of Echinococcus multilocularis.
32种抗多房棘球蚴后绦虫体细胞抗原单克隆抗体的制备及免疫分析应用。
  • DOI：
    10.1002/2016gc006700
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
利什曼原虫胞内寄生相关基因的研究。
  • DOI：
    10.1093/mnras/stw1918
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《国际医学寄生虫学杂志》，2010，37(3): 172-176。通讯作者：陈建平
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
杜氏利什曼原虫无鞭毛体蛋白N端胞外区基因（ast1）的克隆及表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物医学工程学杂志,2009，2（4）：820-824通讯作者：陈建平
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Species delimitation and phylogenetic relationships of Chinese Leishmania isolates reexamined using kinetoplast cytochrome oxidase II gene sequences.
使用动质体细胞色素氧化酶 II 基因序列重新检查中国利什曼原虫分离株的物种界定和系统发育关系。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
利什曼病金地鼠肝巨噬细胞消减cDNA文库的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《四川大学学报（医学版）》，2011，（待发表）。通讯作者：陈建平
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

光模数转换系统中幅度不均匀性的校正(本期优秀论文)
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    --
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈建平
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈德华
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈建平
  • 通讯作者：
    陈建平

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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