芳香烃降解相关的调控蛋白NCgl1110以及其与芳香烃配体、核酸复合物的晶体结构和功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30800170
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    李德峰
  • 依托单位：
    中国科学院生物物理研究所
  • 学科分类：
    C0501.结构生物学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

芳香烃化合物是随着近代化工业发展而产生的重要的有机产品和化工中间体，由于特定的结构，性质比较稳定，在自然界中长期存在而严重污染环境，对人类有着很强毒副作用，并有致癌、致病等危害。因此，研究芳香烃类化合物的微生物降解及其调控不仅具有重要的基础生物学意义，而且为治理芳香烃污染提供理论基础，从而具有重要的应用价值。NCgl1110是中国科学工作者首次鉴定的来源于谷氨酸棒杆菌的调节间苯二酚降解的一个调控蛋白，是一个全新的蛋白质，早期实验确定其调控一个参与间苯二酚降解的基因簇,此前并未有类似蛋白报道,且无类似序列的蛋白结构报道。本研究拟解析NCgl1110蛋白、蛋白/芳香烃配体复合物、蛋白与其调控序列DNA复合物的晶体结构，并通过结构生物学、分子生物学以及微生物学研究相结合的途径揭示该蛋白质参与调控的分子机理，发现芳香烃化合物降解的新途径，为相关污染治理提供新的基础知识。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）

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  • 通讯作者：
    杜金宇

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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