西班牙流感病毒膜蛋白PB1-F2的结构及功能研究

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号：
    31070665
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    王俊峰
  • 依托单位：
    中国科学院合肥物质科学研究院
  • 学科分类：
    C0501.结构生物学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

流感病毒是造成人类流行性感冒的病原体，PB1-F2是流感病毒引起肺损伤和继发性肺炎的重要致毒因子，是潜在的抗流感药物靶标。作为典型的膜蛋白，由于传统结构生物学实验方法的限制，PB1－F2三维结构信息目前尚缺乏深入的探索，而其结构信息对于理解PB1－F2靶向线粒体内膜、诱发细胞凋亡的分子机理，以及如何调控参与这一过程的细胞信号转导途径等具有重要的意义。本申请通过液体核磁共振的方法解析西班牙流感病毒膜蛋白PB1－F2的三维溶液结构；通过生物化学和结构生物学方法研究PB1－F2线粒体定位及发挥其作用的关键蛋白序列或氨基酸；通过细胞生物学方法研究PB1－F2诱导细胞凋亡及炎症反应的分子机理。研究结果有助于增强对强致病性流感病毒致病性机理的理解，将为基于PB1－F2及其突变体结构设计抗流感药物奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Nanodisc体系在膜蛋白结构与功能研究中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    波谱学杂志，2011，28（2）：177-189
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

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  • 通讯作者：
    王俊峰
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    周钰萍
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王俊峰
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐一博;李云飞;薛生;王俊峰;李瑞超
  • 通讯作者：
    李瑞超

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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