趋磁细菌蛋白Mms6的结构及其调控Fe3O4晶体形成机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    U1332142
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    72.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A3205.稳态强磁场
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Magnetic biology is an interdiciplinary research frontier between physics and biology. The magnetosensitivity of Magnetotactic bacteria to static magnetic fields derives from magnetosomes, the membrane-encapsulated magnetic nanoparticles synthesized by magnetotactic bacteria. The formation of Magnetosome is a complicated process that involves many proteins/enzymes. Mms6 is a magnetosome protein that has been suggested to regulate the formation and growth of Fe3O4 crystal, but the detailed mechanism is largely unknown. Here we propose to study the structure and function of Mms6 protein from three aspects: (1)the interaction of Mms6 N-terminal domain to lipid membrane by using membrane mimic systems such as bicelle, lipsome or nanodisc; (2) the Mms6 C-terminal structure and interaction with iron ions by using NMR、EPR and XAFS; (3) the in vivo verification of Mms6 function in magnetotactic bacteria. Results from this study will shed lights on the regulation mechanism of Mms6 in Fe3O4 crystal formation and provide experimental and theoretical basis for understanding the biomineralization mechanism of Magnetotactic bacteria.
磁生物学是物理学与生命科学的交叉研究前沿,目前在分子层次开展磁生物学机制研究的工作还很缺乏。趋磁细菌(Magnetotactic bacteria)是能够沿着地球磁场,或者外加磁场方向定向运动或排列的一类革兰氏阴性细菌,其趋磁性是由体内被生物膜包被的纳米尺寸磁性颗粒——磁小体(magnetosome)产生的。磁小体的形成需要多种基因和蛋白参与调控,其中磁小体膜蛋白Mms6 具有调控Fe3O4晶体形成与生长的作用,在Fe3O4晶体的生物矿化过程中扮演关键角色。本项目拟利用强磁场大科学装置提供的一系列的国际先进的设备,特别是高场NMR,EPR,XRD,SEM等,综合应用物理、化学和生物学的多种技术,解析Mms6的精细结构,表征Mms6与磁小体膜的相互作用,阐明Mms6调控Fe3O4晶体形成的生物矿化机制,为理解趋磁细菌的趋磁机制以及开展围绕磁小体的应用技术研发提供理论和实验依据。

结项摘要

磁生物学是物理学与生命科学的交叉研究前沿。趋磁细菌AMB-1 体内含有磁小体,可以沿着磁场方向进行移动。趋磁细菌(Magnetotactic bacteria)中磁小体膜蛋白Mms6 具有调控Fe3O4晶体形成与生长的作用,在Fe3O4晶体的生物矿化过程中扮演关键角色。本项目在研究中发现趋磁细菌AMB-1中的Mms6蛋白在体内和体外都可以调控磁性颗粒的形成,高分辨率NMR研究显示Mms6C端的DEEVE 结构模体可以调整构象与Fe3O4晶体结合。N端的疏水区的聚集对于DEEVE结构模体的正确排列和趋向是非常重要,并且这种排列与趋向对于磁性晶体的识别是致关重要的 。其中的数据及观点已经撰写成文章投稿于(Journal of Materials Chemistry C)。阐明Mms6调控Fe3O4晶体形成的生物矿化机制,为理解趋磁细菌的趋磁机制以及开展围绕磁小体的应用技术研发提供理论和实验依据。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Controlled Intracellular Self-Assembly and Disassembly of F-19 Nanoparticles for MR Imaging of Caspase 3/7 in Zebrafish
F-19 纳米粒子的受控细胞内自组装和分解,用于斑马鱼 Caspase 3/7 的 MR 成像
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Acs Nano
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Zhang, Huafeng;Hu, Bing;Wang, Junfeng;Liang, Gaolin
  • 通讯作者:
    Liang, Gaolin
Using L-STM to directly visualize enzymatic self-assembly/disassembly of nanofibers
使用 L-STM 直接可视化纳米纤维的酶促自组装/分解
  • DOI:
    10.1039/c6nr03056d
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    NANOSCALE
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Zheng, Zhen;Wang, Jihao;Liang, Gaolin
  • 通讯作者:
    Liang, Gaolin

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其他文献

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王俊峰的其他基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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