控制表皮干细胞分化对组织工程皮肤构建和移植的影响

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30271340
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    夏照帆
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H1705.体表组织器官移植与再造
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

分离皮肤中表皮干细胞和短暂扩充细胞，观察体外培养、传代过程中生长特性及移植后长期存活率，明确表皮干细胞在维持表皮细胞圹增倍数、提高移植后长期存活率中的作用。并通过优化体外培养微环境和改善真皮替代物表面特性，控制干细胞分化、维持增殖潜能，为提高表皮细胞圹增率及人体组织工程皮肤移植后长期存活率提供新的理论依据和方法。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

心肌靶向纳米粒的构建及其防治小鼠心肌损伤的初步研究
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华损伤与修复杂志（电子版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱峰;夏照帆
  • 通讯作者：
    夏照帆
新型抗菌凝胶敷料治疗深Ⅱ度烧伤创面的疗效评价
  • DOI：
    10.13241/j.cnki.pmb.2017.21.012
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何放;徐达圆;罗鹏飞;王光毅;夏照帆
  • 通讯作者：
    夏照帆
siRNA沉默MIF基因对糖皮质激素抑制脂质炎症介质释放的影响及其机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙瑜;韩姝;王俊杰;夏照帆
  • 通讯作者：
    夏照帆

其他文献

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夏照帆的其他基金

miR-23b/24-1簇防治烧伤后脓毒症所致MODS的系统研究
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    2.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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