整合素的结构、功能及其相关的细胞信号网络

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700119
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    16.0万
  • 负责人：
    陈剑峰
  • 依托单位：
    中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

整合素(Integrin)是一类重要的细胞表面粘附分子，是由α和β两个亚基组成的异源二聚体，对于免疫细胞的组织定位，癌细胞转移，凝血，细胞与细胞，细胞与细胞基质的结合，组织愈伤，组织和器官的发育等至关重要。整合素与很多人类疾病关系密切，如：心血管疾病，炎症，癌症等。整合素的功能与其对配体的亲和性密切相关。了解整合素对配体亲和性调节的基础不仅对理论研究有重要意义，而且对于新药的开发也有重要的指导意义。目前，我们已发现多个全新的整合素亲和性和相关信号传导的调节机制。以此为基础，在本项目中我们将以α4整合素为模型，对整合素亲和性的调节，整合素介导的细胞运动以及相关信号传导的结构基础和生理功能进行深入的研究。通过突变获得具有不同活性和构象的整合素，在分子和细胞水平多角度地研究整合素与配体亲和性调节的基础，及其相关的信号传导机制。利用活化和未活化的整合素为模版，筛选以整合素为靶的特异性抗体。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Nudel and FAK as antagonizing strength modulators of nascent adhesions through paxillin.
Nudel 和 FAK 作为通过桩蛋白拮抗新生粘连的强度调节剂
  • DOI：
    10.1371/journal.pbio.1000116
  • 发表时间：
    2009-05-12
  • 期刊：
    PLoS biology
  • 影响因子：
    9.8
  • 作者：
    Shan Y;Yu L;Li Y;Pan Y;Zhang Q;Wang F;Chen J;Zhu X
  • 通讯作者：
    Zhu X

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其他文献

量化动态X线检查在退变性腰椎不稳诊疗中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国矫形外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈思;陈剑峰;邵阳;张亚峰
  • 通讯作者：
    张亚峰
高碳酸血症对严重低氧缺血大鼠脑损伤的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    临床麻醉学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨万超;刘翔;陈剑峰;周强;张学忠;李文志
  • 通讯作者：
    李文志
整合素亲和力调控的机制
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘有东;张坤;岳姣;陈剑峰
  • 通讯作者：
    陈剑峰
细胞微环境对免疫细胞黏附与迁移的调控
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命科学(Chinese Bulletin of Life Sciences)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    路　玲;郑雅娟;袁萌芽;陈剑峰
  • 通讯作者：
    陈剑峰
多氯联苯的肝毒性研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境与健康杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘贝贝;陈剑峰;张勇
  • 通讯作者：
    张勇

其他文献

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陈剑峰的其他基金

细胞间粘附信号对肠道上皮细胞可塑性的调控及机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    306 万元
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    重点项目
妊娠期肝内胆汁淤积症高浓度血胆汁酸诱发胎盘炎性反应的机制研究
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炎症相关整合素的亲和性动态调节机制及其对细胞运动的影响
  • 批准号：
    30970604
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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