WIPF1调控EVT细胞侵袭性伪足形成的机制及其异常在RSA发生中的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    52万
  • 负责人：
    王应雄
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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  • 作者：
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其他文献

基于“Click”反应耦合酶的高灵敏葡萄糖生物传感器的研究
  • DOI：
    10.3724/sp.j.1096.2012.11370
  • 发表时间：
    2013-07
  • 期刊：
    分析化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李文娟;于超;王应雄;杨竹
  • 通讯作者：
    杨竹
基于基因芯片整合分析筛选及验证BeWo细胞合体化相关调控因子
  • DOI：
    10.13406/j.cnki.cyxb.001978
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    重庆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    顾珺巍;丁裕斌;付利娟;王永恒;王应雄;刘太行
  • 通讯作者：
    刘太行
小鼠胚泡粘附时子宫内膜Galectin-1的变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生殖与避孕．已修回．
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘卫;王应雄;黎刚;翁亚光;刘孝云
  • 通讯作者：
    刘孝云
DEK对人子宫内膜蜕膜化的调节作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴梦云;王应雄;刘学庆
  • 通讯作者：
    刘学庆
PI3k/Akt信号通路及MMP-2、MMP-9在正常妊娠及自然流产绒毛组织中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    重庆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘学庆;丁裕斌;王应雄;陈雪梅
  • 通讯作者：
    陈雪梅

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

王应雄的其他基金

小鼠子宫内膜胚胎着床点CircularRNA的表达及其对胚胎着床的调控作用
  • 批准号：
    31771663
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
胚胎围植入期Dnmt对子宫内膜功能性改变的甲基化调控作用及机制
  • 批准号：
    31571190
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    63.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
GnT-III通过对功能蛋白N-糖基化作用调控绒毛外滋养细胞的侵袭能力
  • 批准号：
    31271546
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
小鼠子宫内膜胚胎着床点microRNAs的表达及其对胚胎着床的调控作用
  • 批准号：
    31071278
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
从CENP-B框DNA突变探索21三体形成的分子基础
  • 批准号：
    30771202
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
小鼠胚泡植入位点及其旁组织细胞蛋白质组研究
  • 批准号：
    30270510
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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