小鼠子宫内膜胚胎着床点microRNAs的表达及其对胚胎着床的调控作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31071278
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    31.0万
  • 负责人：
    王应雄
  • 依托单位：
    重庆医科大学
  • 学科分类：
    C1207.受精、着床及母胎互作
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

胚胎着床是妊娠成功的关键环节，这一复杂的生殖过程涉及诸多因子的参与和协同作用，但其机制尚不清楚。现已证实miRNA在许多生命活动中发挥着重要的调控作用。新近，有研究提示：miRNAs可能参与了胚胎着床的调控，我们的预实验也支持这一设想。基于此，本研究采用miRNA芯片和基因芯片技术对妊娠小鼠子宫内膜胚胎着床点及其旁组织miRNA的表达和基因表达进行分析，筛选着床相关miRNA，并结合基因表达谱数据，运用生物信息学miRNA靶基因预测算法预测着床相关miRNA所调控的靶基因，并对此加以验证。此外，利用microRNA高效阻断剂Antagomir对所筛选的着床相关miRNA进行体内功能实验，探索其对胚胎着床的影响，从而更深入地认识miRNA在胚胎着床过程中的调控作用。

结项摘要

课题于2011年1月启动，并于2013年10月完成了合同任务书要求的全部研究内容，并新增了部分实验研究。.按照计划书内容，我们利用芯片技术构建了小鼠妊娠窗口期（孕5天）子宫内膜着床点及其旁组织的miRNA表达谱和基因表达谱，得到着床点上调的30个miRNAs和下调的42个miRNAs。利用生物信息学miRNA预测算法结合基因表达谱数据，得到miRNA在小鼠子宫内膜中的潜在靶基因。并通过体外转染实验，证实了miRNA对预测靶基因的调控和基质细胞的作用。通过体内功能实验，证实了miRNA参与调控胚胎着床。.新增实验包括①原位杂交实验：对miRNA在小鼠子宫内膜进行定位，以便预测其功能；②荧光素酶报告基因实验：证实miRNA与预测靶基因的靶向关系；③利用数据库GO和KEGG对负相关靶基因进行了功能和信号通路预测，以探讨miRNA可能的作用机制；④对miRNA及预测靶基因进行了负调控网络图绘制，以得到在胚胎着床中起关键作用的miRNA。.综合所有实验结果，查阅相关文献资料，我们得到如下结论：miRNA参与调控胚胎着床，其分子机制主要涉及细胞粘附和免疫相关信号通路。. 以上成果已撰写SCI论文3篇, 1篇发表在PLOS ONE，2篇发表在Reprodutive science，1篇在投

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Costimulatory Molecule CD28 Participates in the Process of Embryo Implantation in Mice
共刺激分子CD28参与小鼠胚胎着床过程
  • DOI：
    10.1177/1933719113512537
  • 发表时间：
    2014-06-01
  • 期刊：
    REPRODUCTIVE SCIENCES
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Liu, Shangjing;He, Junlin;Wang, Yingxiong
  • 通讯作者：
    Wang, Yingxiong
mmu-miR-141在早孕小鼠胚胎着床前、后子宫内膜中的表达及应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    生殖与避孕
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王应雄
  • 通讯作者：
    王应雄
Possible roles of mmu-miR-141 in the endometrium of mice in early pregnancy following embryo implantation.
mmu-miR-141 在胚胎植入后早期妊娠小鼠子宫内膜中的可能作用
  • DOI：
    10.1371/journal.pone.0067382
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    PloS one
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Liu X;Gao R;Chen X;Zhang H;Zheng A;Yang D;Ding Y;Wang Y;He J
  • 通讯作者：
    He J
Mmu-microRNA-200a Overexpression Leads to Implantation Defect by Targeting Phosphatase and Tensin Homolog in Mouse Uterus
Mmu-microRNA-200a 过表达通过靶向小鼠子宫中的磷酸酶和张力蛋白同源物导致植入缺陷
  • DOI：
    10.1177/1933719113488453
  • 发表时间：
    2013-12-01
  • 期刊：
    REPRODUCTIVE SCIENCES
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Shen, Lian-Ju;He, Jun-Lin;Wang, Ying-Xiong
  • 通讯作者：
    Wang, Ying-Xiong

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其他文献

基于“Click”反应耦合酶的高灵敏葡萄糖生物传感器的研究
  • DOI：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    杨竹
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴梦云;王应雄;刘学庆
  • 通讯作者：
    刘学庆
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  • DOI：
    10.13406/j.cnki.cyxb.001978
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    重庆医科大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    顾珺巍;丁裕斌;付利娟;王永恒;王应雄;刘太行
  • 通讯作者：
    刘太行
PI3k/Akt信号通路及MMP-2、MMP-9在正常妊娠及自然流产绒毛组织中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    重庆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘学庆;丁裕斌;王应雄;陈雪梅
  • 通讯作者：
    陈雪梅

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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