幽门螺杆菌毒素蛋白CagA调控胃泌素基因表达的作用机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30560038
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    周建奖
  • 依托单位：
    贵州医科大学
  • 学科分类：
    C0509.生物学过程与代谢
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

幽门螺杆菌毒素蛋白CagA及胃癌细胞自分泌胃泌素是胃癌发生发展的两大重要因素，CagA+HP感染胃上皮细胞后，CagA蛋白转位进入细胞并被磷酸化，磷酸化的CagA蛋白可能通过激活SHP-2 启动JAK-STAT及ERK(MAPK)信号转导通路最终调控胃癌细胞中胃泌素基因的表达。本课题通过构建含胃泌素基因启动子和报告基因的表达质粒及含幽门螺杆菌CagA蛋白基因的表达质粒，分别转染胃癌细胞株，研究Ca

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
幽门螺杆菌毒素相关蛋白A对胃泌素基因启动子的调控作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    上海理工大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵艳;周建奖;汪苏;谢渊;陈娴
  • 通讯作者：
    陈娴
胃癌转移的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    电子测量技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐文杰;周建奖
  • 通讯作者：
    周建奖
幽门螺杆菌CagA蛋白研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    贵州大学学报:自然科学版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周建奖;汪苏;单可人
  • 通讯作者：
    单可人
CIAPIN1基因与肿瘤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命的化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周建奖;王妍
  • 通讯作者：
    王妍
幽门螺杆菌毒素相关蛋白A对胃泌素基因启动子的调控作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肿瘤杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵艳;周建奖;汪苏;谢渊;陈娴
  • 通讯作者：
    陈娴

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其他文献

胃泌素/CCK-B受体环在多种肿瘤中的表达
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪闯;周建奖;谢渊;赵艳
  • 通讯作者：
    赵艳
幽门螺杆菌临床分离株CagA的序列比对及其对胃上皮细胞形态与功能的影响
  • DOI：
    10.13344/j.microbiol.china.200687
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    全欣莹;曾晓燕;熊林;王文玲;赵艳;谢渊;王琴容;张启芳;周建奖
  • 通讯作者：
    周建奖
ALX1基因过表达促进非小细胞肺癌细胞系PC-9上皮间质转化
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    贵州医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王琴容;宋科伟;吴昌学;赵艳;谢渊;周建奖
  • 通讯作者：
    周建奖
沉默胃泌素基因抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国生物化学与分子生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾怡;周建奖;谢渊;赵艳
  • 通讯作者：
    赵艳
胃癌组织中能量代谢相关基因的表达及甲基化与幽门螺杆菌的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中华医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐文杰;周建奖;谢渊;王文玲;赵艳;陈娴;李毅
  • 通讯作者：
    李毅

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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