日本血吸虫抗独特型抗体全人杂交瘤细胞的建株及鉴定

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371259
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    冯振卿
  • 依托单位：
    南京医科大学
  • 学科分类：
    H2203.寄生虫与感染
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

申请者已制备出具有自主知识产权的鼠源日本血吸虫单克隆抗独特型抗体，命名NP30。实验证明NP30具有模拟抗原的作用，主动免疫小鼠、山羊可诱导较强的抗感染免疫和抗病免疫作用，是一有希望的血吸虫病疫苗候选分子。但其中的鼠源成份限制了NP30在人体血吸虫病免疫预防中的应用。本研究应用处于国际前沿的人-人杂交瘤技术，将人骨髓瘤细胞株Karpas 707H与晚期血吸虫病患者的B淋巴细胞株融合，建立人-人杂交

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
人源日本血吸虫Fab抗体库的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南京医科大学学报. 26（11）：997-1000，2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    岳国峰;张慧林;焦永军;朱进
  • 通讯作者：
    朱进

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  • 作者：
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其他文献

Trop2对胃癌细胞耐药性的影响及机制研究
  • DOI：
    10.7655/nydxbns20180704
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    南京医科大学学报. 自然科学版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒯兴旺;黄骁辰;唐奇;赵薇;章明炯;陈渊;贾立周;杨婷婷;仇镇宁;朱进;冯振卿
  • 通讯作者：
    冯振卿
重组IL-2、IL-6、TNF-α作为血吸虫病疫苗佐剂的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国血吸虫病防治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    钟石根;冯振卿;李玉华;仇镇宁;李芸茜;王祝鸣;管晓虹
  • 通讯作者：
    管晓虹
双硫仑通过上调GADD45A抑制胰腺癌细胞增殖的机制研究
  • DOI：
    10.7655/nydxbns20201102
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    南京医科大学学报. 自然科学版
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陆辰;狄亚萱;刘方舟;李欣妍;高俊;冯振卿;张晓
  • 通讯作者：
    张晓
狂犬病病毒糖蛋白在昆虫细胞中的表达及其免疫学特性分析
  • DOI：
    10.1111/gcb.16596
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐奇;仇镇宁;冯振卿;朱进
  • 通讯作者：
    朱进
炭疽杆菌致死因子LF253的制备及活性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王长军;冯振卿;周玮;朱进
  • 通讯作者：
    朱进

其他文献

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冯振卿的其他基金

Trop2激活β-catenin通过Wnt信号通路促进胃癌EMT和侵袭转移
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  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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    2001
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    39970670
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    12.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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