纳米粒子作为血吸虫病疫苗佐剂的应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30170836
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2203.寄生虫与感染
  • 结题年份:
    2004
  • 批准年份:
    2001
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

制备具有疫苗佐剂作用的纳米粒子,将纳米粒子与日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30结合,进行动物保护性实验,探索纳米粒子增强NP30主动免疫效能的可行性及其作用机啤9鄄炷擅琢W蛹澳擅琢W?NP30结合物在体内的分布、代谢过程,为血吸虫病疫苗研究提供一条新的途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(3)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
Nanoparticles as a vaccine adjuvant of anti-idiotypic antibody against schistosomiasis.
纳米颗粒作为抗血吸虫病抗独特型抗体的疫苗佐剂。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chin Med J
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    LI J;Guan XH;Feng ZQ;Zhong SG;Li YH;Qiu ZN;Wang ZM
  • 通讯作者:
    Wang ZM

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其他文献

Trop2对胃癌细胞耐药性的影响及机制研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    南京医科大学学报. 自然科学版
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒯兴旺;黄骁辰;唐奇;赵薇;章明炯;陈渊;贾立周;杨婷婷;仇镇宁;朱进;冯振卿
  • 通讯作者:
    冯振卿
重组IL-2、IL-6、TNF-α作为血吸虫病疫苗佐剂的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国血吸虫病防治杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟石根;冯振卿;李玉华;仇镇宁;李芸茜;王祝鸣;管晓虹
  • 通讯作者:
    管晓虹
双硫仑通过上调GADD45A抑制胰腺癌细胞增殖的机制研究
  • DOI:
    10.7655/nydxbns20201102
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    南京医科大学学报. 自然科学版
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陆辰;狄亚萱;刘方舟;李欣妍;高俊;冯振卿;张晓
  • 通讯作者:
    张晓
狂犬病病毒糖蛋白在昆虫细胞中的表达及其免疫学特性分析
  • DOI:
    10.1111/gcb.16596
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐奇;仇镇宁;冯振卿;朱进
  • 通讯作者:
    朱进
炭疽杆菌致死因子LF253的制备及活性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王长军;冯振卿;周玮;朱进
  • 通讯作者:
    朱进

其他文献

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冯振卿的其他基金

Trop2激活β-catenin通过Wnt信号通路促进胃癌EMT和侵袭转移
  • 批准号:
    81773100
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
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  • 批准年份:
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  • 批准号:
    39970670
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    12.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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