单壁氮化硼纳米管的CVD合成及相关研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50702074
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    王文龙
  • 依托单位：
    中国科学院物理研究所
  • 学科分类：
    E0203.碳素材料与超硬材料
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

碳纳米管(CNTs)相关研究的蓬勃发展引发着人们对"非碳"纳米管的关注，氮化硼纳米管(BNNTs)具有许多优异而新奇的理化性质，无论是在基础研究中还是从应用前景来看都有着重要的研究价值。当前制约着BNNTs相关研究的一个瓶颈问题依然是材料合成上的困难，特别是对BN单壁纳米管(BN-SWNTs)的合成而言。本项目拟开展的主要工作，是探索研究BN-SWNTs 的化学气相沉积(CVD) 法合成，以期解决BN-SWNTs的可控生长与大量合成这一挑战性难题，同时还将研究BNNTs的CVD生长机理、分离纯化、以及原位C掺杂等问题。在材料合成的基础上，还将研究BNNTs不同于CNTs的化学反应特性，并对BN-SWNTs进行化学修饰与功能化研究。此外，本项目还拟开展单根（或单束）BN-SWNTs物性方面的研究，特别是侧重考察化学修饰与功能化对BN-SWNTs力学性能与电输运性质的影响并揭示其物理机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Converting Metallic Single-Walled Carbon Nanotnbes into Semiconductors by Boron/Nitrogen Co-Doping
通过硼/氮共掺杂将金属单壁碳纳米管转化为半导体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Advanced Materials
  • 影响因子：
    29.4
  • 作者：
    Wengang Lv;Xuedong Bai;Enge Wang;Zhi Xu;Wenlong Wang;Kaihui Liu;Hongjie Dai
  • 通讯作者：
    Hongjie Dai
Aqueous noncovalent functionalization and controlled near-surface carbon doping of multiwalled boron nitride nanotubes
多壁氮化硼纳米管的水性非共价功能化和受控近表面碳掺杂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of the American Chemical Society
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    Wenlong Wang;Dmitri Golberg;Yoshio B;o;Wangyang Fu;Chunyi Zhi;Enge Wang
  • 通讯作者：
    Enge Wang
Chirality-Dependent Transport Properties of Double-Walled Nanotubes Measured in Situ on Their Field-Effect Transistors
在场效应晶体管上原位测量双壁纳米管的手性依赖输运特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of the American Chemical Society
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    Kaihui Liu;Jin Zhang;Zhongfan Liu;Enge Wang;Yagang Yao;Xuedong Bai;Wenlong Wang;Zhi Xu
  • 通讯作者：
    Zhi Xu
Nanosphere Lithography for the Fabrication of Ultranarrow Graphene Nanoribbons and On-Chip Bandgap Tuning of Graphene
用于制造超窄石墨烯纳米带和石墨烯片上带隙调节的纳米球光刻
  • DOI：
    10.3390/jmmp4020048
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Advanced Materials
  • 影响因子：
    29.4
  • 作者：
    Yingli Zhang;Enge Wang;Wenlong Wang;Lei Liu;Xuedong Bai;Changzhi Gu
  • 通讯作者：
    Changzhi Gu

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其他文献

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  • 通讯作者：
    俞自涛

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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