基于酚酸定向引入的结构脂质酶促合成与多层面抗氧化构效关系研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31371843
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2002.食品生物化学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Lipid oxidation not only causes a lot of food loss but also is harmful to human health. With the safety of chemical synthetic antioxidants are suspected, the development of novel antioxidants which are safe, efficient and nutrition has attracted much attention. Phenolic acid is a kind of natural antioxidant resources with many physiological activities, but the liposolubility is poor. In this project, directional combination of phenolic acids on the glycerol backbone using enzymatic transesterification is carrying out on the basis of preliminary studies. It could not improve only the liposolubility of phenolic acids, but also the oxidative stability of adjacent unsaturated fatty acids. It is quite possible to build a class of novel multifunction structure lipids which could retain the antioxidant activity of phenolic acids, and the nutrition effect of unsaturated fatty acids and as well as the safety benefit of natural products. As the structure-antioxidant activity regulations and the antioxidant mechanism of this kind of compounds are not clear, in this study, a series of representative phenolic acid-structured lipids will be prepared on the basis of molecular design, directional synthesis, purification and identification, and then the regulation rules of the reaction conditions on the products structure and conversion will be clarified; the structure-antioxidant activity relationship and mechanism will be revealed by evaluating their antioxidant activity from chemistry and cell aspects, developing molecule structure-antioxidant activity relational database and evolution the structural changes during the antioxidant reaction. In summary, the project will provide a theoretical basis for the applications of phenolic acid-structured lipids in the field of multi-functional food additives production.
油脂氧化不仅造成大量相关食品损失还极大危害人身健康。随着化学合成抗氧化剂的安全性受到质疑,开发安全、高效、营养的脂溶性抗氧化剂备受关注。酚酸是一类具有众多生理活性的天然抗氧化资源,但脂溶性差。本项目拟在前期研究基础上采用酶促酯交换法将天然酚酸定向引入甘油骨架,此举不仅能改善酚酸的脂溶性,还能提高相邻不饱和脂肪酸的氧化稳定性,有希望衍生出一类既发挥酚酸抗氧化活性,又保留不饱和脂肪酸营养功效,同时具有天然产物安全性优势的新型多功能结构脂质。针对其结构对抗氧化活性影响不明,作用机理欠缺的现状,本研究拟在分子设计、定向合成、纯化鉴定出一系列代表性酚酸结构脂质的基础上,阐明反应条件对产物结构与转化率的调控规律;并从化学、细胞两个层面评价其抗氧化活性,构建分子结构与抗氧化活性的关联数据库,结合其在抗氧化过程中的结构演变揭示其抗氧化构效关系与作用机制,为其在多功能食品添加剂领域中的应用提供理论依据。

结项摘要

随着化学合成抗氧化剂的安全性受到质疑,开发安全、高效、营养的脂溶性抗氧化剂备受关注。酚酸是一类天然抗氧化资源,但脂溶性差。采用酶促酯交换法将酚酸定向引入甘油骨架,此举不仅能改善酚酸的脂溶性,还能提高相邻不饱和脂肪酸的氧化稳定性,有希望衍生出一类既发挥酚酸抗氧化活性,又保留脂肪酸营养功效,同时具有天然安全优势的多功能结构脂质。针对酚酸结构酯反应效率低,耗时长等问题,制备了磁性中空介孔硅球、磁性碳纳米管等一系列高活性固定化脂肪酶催化剂。在此基础上突破了脂质定向酯化修饰技术。以7种代表性酚酸为羧基供体,分别以甘油和亚麻油、茶籽油、微生物油脂等富含不饱和脂肪酸的甘油三酯为底物,建立了超声波强化酶法制备酚酸结构酯的方法,可大幅降低反应活化能,提高亲和力常数,从而提高反应速度达3倍以上,创造了酚酸结构酯酶法制备的最快速度。分离纯化并采用HPLC-ELSD、MS和NMR鉴定出15种酚酸结构酯,其中5种酚酸结构酯系首次报道。采用DPPH、FRAP和β胡萝卜-亚油酸体系,系统评价了酚酸结构酯在清除自由基、总还原能力和抑制脂质过氧化等多方面的抗氧化活性,结果表明酯化修饰对清除自由基能力没有显著影响,会降低总还原能力,并大幅提高脂质过氧化抑制能力8-14倍,这是由于酚酸甘油酯的两亲性有利于其在亚油酸体系中更好的分散。细胞抗氧化研究表明,咖啡酸甘油酯等酚酸结构酯具有较强的细胞抗氧化能力,较母体酚酸EC50降低1.7倍,并对双氧水诱导的细胞氧化应激具有明显的保护作用。并首次开展了酚酸结构酯在抑菌和吸收紫外线方面的活性研究。抑菌评价结果表明,咖啡酸和阿魏酸甘油酯等酚酸结构酯对革兰氏阴性菌、阳性菌和真菌均具有明显的抑制作用,与母体酚酸相比提高4-16倍。酚酸甘油酯较母体酚酸在吸收紫外线强度和宽度方面均有大幅提高。本项目为酚酸结构酯在食品抗氧化等领域中的应用提供理论依据。对深化天然产物资源的利用、开发安全、高效、营养的多功能食品添加剂具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(13)
专著数量(0)
科研奖励数量(3)
会议论文数量(5)
专利数量(3)
Quantum dots-based label-free fluorescence sensor for sensitive and non-enzymatic detection of caffeic acid
基于量子点的无标记荧光传感器,用于咖啡酸的灵敏非酶检测
  • DOI:
    10.1016/j.talanta.2015.04.002
  • 发表时间:
    2015-08-15
  • 期刊:
    TALANTA
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    Xiang, Xia;Shi, Jianbin;Deng, Qianchun
  • 通讯作者:
    Deng, Qianchun
Facile preparation of magnetic carbon nanotubes-immobilized lipase for highly efficient synthesis of 1,3-dioleoyl-2-palmitoylglycerol-rich human milk fat substitutes
轻松制备磁性碳纳米管固定化脂肪酶,用于高效合成富含 1,3-二油酰-2-棕榈酰甘油的母乳脂肪替代品
  • DOI:
    10.1016/j.foodchem.2017.01.129
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Food Chemistry
  • 影响因子:
    8.8
  • 作者:
    Zheng Mingming;Wang Shi;Xiang Xia;Shi Jie;Huang Juan;Deng Qianchun;Huang Fenghong;Xiao Junyong
  • 通讯作者:
    Xiao Junyong
Enzymatic deacidification of the rice bran oil and simultaneous preparation of phytosterol esters-enriched functional oil catalyzed by immobilized lipase arrays
固定化脂肪酶阵列催化米糠油酶法脱酸并同时制备富含植物甾醇酯的功能油
  • DOI:
    10.1039/c5ra11533g
  • 发表时间:
    2015-08
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Zheng Mingming;Zhu Jiuxia;Huang Fenghong;Xiang Xia;Shi Jie;Deng Qianchun;Ma Fangli;Feng Yuqi
  • 通讯作者:
    Feng Yuqi
多糖酯的制备与活性研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国油脂
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张海平;郑明明;黄凤洪;从仁怀;黄娟;许春芳
  • 通讯作者:
    许春芳
MoS2 nanosheet-based fluorescent biosensor for protein detection via terminal protection of small-molecule-linked DNA and exonuclease III-aided DNA recycling amplification
基于 MoS2 纳米片的荧光生物传感器,通过小分子连接 DNA 的末端保护和核酸外切酶 III 辅助的 DNA 回收扩增来检测蛋白质
  • DOI:
    10.1016/j.bios.2015.06.045
  • 发表时间:
    2015-12-15
  • 期刊:
    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Xiang, Xia;Shi, Jianbin;Xu, Jiqu
  • 通讯作者:
    Xu, Jiqu

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

实验尺度下钻井液在含水合物地层流动数值模拟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    地质科技情报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙嘉鑫;郑明明;彭力;张凌
  • 通讯作者:
    张凌
Impact of Bus-only Lanes Location on the Development and Performance of the Logic Rule -based Bus Rapid Transit Signal Priority
公交专用道位置对基于逻辑规则的快速公交信号优先级的开发和性能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Transportation Engineering
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑明明;徐洪峰
  • 通讯作者:
    徐洪峰
纳米氧化钛包覆层析硅胶在植物和药物中水杨酸分析的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    分析科学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚勇;余琼卫;郑明明;冯钰锜
  • 通讯作者:
    冯钰锜
屈服后钢筋黏结锚固性能试验研究
  • DOI:
    10.16339/j.cnki.hdxbzkb.2022029
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    湖南大学学报. 自然科学版
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    易伟建;郑明明
  • 通讯作者:
    郑明明
妊娠早期胎儿颈部透明层厚度与胎儿预后的前瞻性队列研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华妇产科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐慧荣;郑明明
  • 通讯作者:
    郑明明

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

郑明明的其他基金

pH刺激响应型界面酶催化体系构建与脂质结构重组机制研究
  • 批准号:
    32272271
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
pH刺激响应型界面酶催化体系构建与脂质结构重组机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    54 万元
  • 项目类别:
    面上项目
油脂连续流酶法脱酸与功能酯的同步生成机制研究
  • 批准号:
    31972038
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
微环境可控的脂肪酶介孔微阵列构筑及其定向酯化机制研究
  • 批准号:
    31671820
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
黄酮不饱和脂肪酸酯的区域选择性合成与抗氧化构效关系研究
  • 批准号:
    31101353
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码