通过立构复合晶与长链支化共聚物链缠结的协同作用实现聚乳酸的超增韧

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21875147
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0509.生态环境材料化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Toughening modification is one of the most important issue in research and application of brittle polymer such as polylactide (PLA). However, in most cases, typical modification method using cross-linked elastomer may come at the expense of biodegradability and thermoplastic processability, although this method exhibited very good toughening effect for PLA. In this research, flexible aliphatic polyester with controllable long-chain branched structure will be designed and copolymerized with PDLA, which is the stereoisomer of PLLA, and then used for toughening PLLA. Taking advantage of stereocomplex crystallites with very high stability formed between PDLA segments and PLLA matrix, the phase structure and chain entanglements owing to the long chain branched structure could be effectively controlled and stabilized, resulting in an elastic physical network with enhanced ability to dissipate the impact energy. After systematically evaluating the influence of chemical composition, molecular topology, blend composition, and crystallization conditions on the morphology, phase structure and properties, the inherent relation between structure and properties will be obtained and the toughening mechanism will be proposed. This research will not only address the key issue involved in preparation of PLA with full biodegradability and optimized overall performance, but also provide novel strategy and guidance for toughening and modifying brittle polymers.
增韧改性是聚乳酸(PLA)等脆性高分子研究与应用中最核心的关键问题之一,常规交联弹性体共混增韧改性往往以牺牲聚合物的可生物降解性和热塑加工性为代价,限制了其在生物医用和环境友好材料领域更广泛应用。本研究设计合成具有可控结构的长链支化柔性脂肪族聚酯,同时引入常规PLLA基体的旋光异构体PDLA为共聚链段,并用于PLLA的共混增韧。利用PDLA与PLLA基体形成稳定的立构复合晶,调控两相结构并稳定长链支化脂肪族聚酯的链缠结作用,在二者协同作用下形成网络,从而有效提高增韧相对外力的耗散,实现超增韧。系统研究共聚物的化学组成、分子拓扑结构、共混物配比、结晶条件等因素对增韧改性PLLA微观形貌、两相结构以及各种理化性能的影响,建立结构与性能之间的内在联系,探讨并总结增韧机理。研究不仅可以获得具有优化综合性能、可完全生物降解的改性PLLA,还可以为脆性高分子的增韧研究及高性能化提供新的方法与借鉴。

结项摘要

增韧改性是聚乳酸(PLA)等脆性高分子研究与应用中最核心的关键问题之一,常规交联弹性体共混增韧改性往往以牺牲聚合物的力学强度、可生物降解性、热塑加工性等为代价,限制了其在生物医用和环境友好材料领域更广泛应用。本研究通过设计合成一系列具有可控分子结构的嵌段共聚物,在其分子中引入离子基团等结构,构建基于分子间相互作用并贯穿增韧相和基体相的一体化物理交联网络,并用于PLA的增韧改性,获得了具有优化综合性能、可完全生物降解的改性PLA;系统研究了共聚物的化学组成、分子拓扑结构、共混物配比、结晶条件等因素对增韧改性PLLA微观形貌、两相结构以及各种理化性能的影响,建立结构与性能之间的内在联系,探讨并总结增韧机理。设计合成了含苯基次磷酸离子基团的共聚物,并与多聚磷酸铵(APP)协同阻燃/增韧改性PLA。在以上研究基础上,将该一体化网络增韧机理进一步拓展应用于环氧树脂、甲壳素纳米晶复合材料其他聚合物体系的高效增强增韧以及功能化应用,为脆性高分子的增韧研究及高性能化、功能化提供了新的思路与借鉴。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
苯基次磷酸盐离聚物/聚磷酸铵协效阻燃增韧改性聚乳酸
  • DOI:
    10.11777/j.issn1000-3304.2020.20161
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    高分子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    伍聪;杨丹丹;吴刚;陈思翀
  • 通讯作者:
    陈思翀
Toughening of Polylactide with High Tensile Strength via Constructing an Integrative Physical Crosslinking Network Based on Ionic Interactions
基于离子相互作用构建一体化物理交联网络增韧高拉伸强度聚丙交酯
  • DOI:
    10.1021/acs.macromol.0c02181
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Macromolecules
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Dan-Dan Yang;Cong Wu;Gang Wu;Si-Chong Chen;Yu-Zhong Wang
  • 通讯作者:
    Yu-Zhong Wang
Highly-efficient, Rapid and continuous separation of surfactant-stabilized Oil/Water emulsions by selective under-liquid adhering emulsified droplets
通过选择性地在液下粘附乳化液滴,高效、快速、连续地分离表面活性剂稳定的油/水乳液
  • DOI:
    10.1016/j.cub.2017.04.034
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Hazardous Materials
  • 影响因子:
    13.6
  • 作者:
    Zhang Jie;Huang Dan;Wu Gang;Chen Si-Chong;Wang Yu-Zhong
  • 通讯作者:
    Wang Yu-Zhong
Simultaneous toughening and strengthening of chitin-based composites via tensile-induced orientation and hydrogen bond reconstruction
通过拉伸诱导取向和氢键重建同时增韧和强化甲壳素基复合材料
  • DOI:
    10.1016/j.carbpol.2021.118713
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Carbohydrate Polymers
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    Shi Yu;Chen Si-Chong;Xiong Wan-Ting;Wang Yu-Zhong
  • 通讯作者:
    Wang Yu-Zhong
"Hot-pressing welded" composite membrane for separating oil-in-water emulsion with high structural stability
结构稳定性高的“热压焊接”水包油乳液分离复合膜
  • DOI:
    10.1016/j.compositesb.2020.108449
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Composites Part B: Engineering
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Huang Dan;Zhang Jie;Wu Gang;Chen Si-Chong;Wang Yu-Zhong
  • 通讯作者:
    Wang Yu-Zhong

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其他文献

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    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    徐奇渊
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    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈思翀
  • 通讯作者:
    陈思翀

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陈思翀的其他基金

基于聚对二氧环己酮的接枝共聚物胶粘剂的合成与解聚脱胶回收
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相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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