氟烷基次磺酸及其衍生物的合成及性质研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21572257
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0101.元素化学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Alkanesulfenic acids and their derivatives, such as alkanesulfenyl halides and alkanesulfenamides, are verstile reactive organic intermediates. Although the chemistry of nonfluorine alkanesulfenic acids and their derivatives has been well studied, the properties and synthetic utilities of fluoroalkanesulfenic acids and their derivatives have scarcely been investigated due to the lack of effective synthetic method. In this project, based on the synthetic technique of perfluoroalkanesulfenic acids developed in our laboratory recently, practical methods for the synthesis of fluoroalkanesulfenic acids and their derivatives will be studied, various per(poly)fluoroalkanesulfenic acids, per(poly)fluoroalkanesulfenyl halides and per(poly)fluoroalkanesulfenamides will be prepared, and their properties and applications in organic synthesis will be further studied. A series of new fluorine-containing building blocks and other compounds containing fluorine and sulfur will also be synthesized.
次磺酸及其衍生物如次磺酰卤和次磺酰胺是重要的活泼有机中间体,虽然一般的次磺酸及其衍生物的化学已经研究得比较充分,由于合成方法的限制,氟烷基次磺酸及其衍生物的性质以及在有机合成中的应用几乎未有研究。本项目在我们实验室前期发展的全氟烷基次磺酸合成技术的基础上,研究开发实用有效的合成方法,合成各种全氟和多氟烷基次磺酸及其衍生物,如氟烷基次磺酰卤、氟烷基次磺酰胺等,并深入研究它们的性质及反应规律,探索其在氟烷基化反应及有机合成中的应用,发展一些有效的合成新方法,用于新型含氟合成砌块和其它含氟含硫化合物的合成,进一步丰富次磺酸及其衍生物的化学。

结项摘要

本项目对氟烷基次磺酸及其衍生物氟烷基次磺酰氯的制备和性质进行了较为系统的研究,发展了一种合成氟烷基次磺酸的简便方法,实现了氟烷基次磺酸与烯烃、炔烃和联烯的加成以及与胺类化合物的反应,由氟烷基次磺酸制备了相应的次磺酰氯并研究了其与杂原子亲核试剂、芳烃、烯烃等化合物的反应,发展出一系列合成氟烷基亚砜及RFS取代化合物的有效方法。同时结合有机氟化学发展趋势和课题组相关研究的进展,开展了基于三氟甲基次磺酰氯和亚磺酰氯中间体的三氟甲硫基化反应、(三)氟甲基取代化合物的合成方法等研究,合成了一系列三氟甲(硫)基或一氟甲基取代的含氟化合物。在国内外核心专业期刊上发表研究论文15篇。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Novel bifunctionalization of activated methylene: base-promoted trifluoromethyl- thiolation of β-diketones with trifluoromethanesulfinyl chloride
活化亚甲基的新型双功能化:碱促进的β-二酮与三氟甲亚磺酰氯的三氟甲基硫醇化
  • DOI:
    10.1002/chem.201901781
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Chem. Eur. J.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Dong-Wei Sun;Min Jiang;Jin-Tao Liu
  • 通讯作者:
    Jin-Tao Liu
Base-controlled reaction of α,β-unsaturated trifluoromethyl ketone and dialkyl phosphite
α,β-不饱和三氟甲基酮与亚磷酸二烷基酯的碱控反应
  • DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.04.002
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Fan Zhang;Min Jiang;Jin-Tao Liu
  • 通讯作者:
    Jin-Tao Liu
Copper-Catalyzed Diastereoselective Synthesis of Trifluoromethylated Tetrahydrofurans
铜催化非对映选择性合成三氟甲基化四氢呋喃
  • DOI:
    10.1002/adsc.201501166
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Adv. Synth. Catal.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yanan Wang;Min Jiang;Jin-Tao Liu
  • 通讯作者:
    Jin-Tao Liu
Copper-catalyzed Intramolecular Carbotrifluoromethylation of Ene-Imines for the Construction of 3-(2,2,2-Trifluoro)ethylated 4-Amino-Chromans
铜催化烯亚胺分子内碳三氟甲基化构建 3-(2,2,2-三氟)乙基化 4-氨基色满
  • DOI:
    10.1002/adsc.201701298
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Adv. Synth. Catal.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qin Ye;Ming Jiang;Qing-Hai Deng;Jin-Tao Liu
  • 通讯作者:
    Jin-Tao Liu
The addition of polyfluoroalkanesulfenic acids to alkenes
多氟烷磺酸与烯烃的加成
  • DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2016.03.002
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of Fluorine Chemistry
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Xiao-Bo Li;Juan Zhao;Min Jiang;Jin-Tao Liu
  • 通讯作者:
    Jin-Tao Liu

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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