手性含氟化合物的合成及其在不对称反应中的应用研究

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基本信息

  • 批准号：
    21172243
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.0万
  • 负责人：
    刘金涛
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    B0101.元素化学
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

手性含氟化合物应用于不对称合成是含氟化合物的一个新应用和当前有机氟化学和有机合成化学领域的重要研究课题，开展手性含氟化合物的合成及其在不对称反应中的应用研究具有重要的学术意义和应用价值。本项目拟结合课题组在手性含氟化合物合成及有机小分子催化方面的研究基础，设计合成一系列新型手性氟烷基亚磺酰胺及含氟咪唑烷酮类化合物，对它们分别作为手性辅基和小分子催化剂在各种不对称反应中的行为进行系统研究，探索氟原子和含氟基团的引入对化合物性能和反应影响的规律，加深对含氟手性辅基和小分子催化剂的不对称诱导和催化作用的认识，同时开发几种有效的含氟手性辅基和小分子催化剂，进而发展一些实用简便的不对称合成新方法。

结项摘要

本项目设计合成了一系列手性氟烷基亚磺酰胺及含氟咪唑烷（酮）类化合物，对其分别作为手性诱导辅基和小分子催化剂在各种不对称反应中的行为进行了系统研究，以优秀的立体选择性实现了多种类型的不对称转化反应，进一步揭示了氟原子和含氟基团的引入对相关化合物反应性能的影响规律，发展出一系列简便实用的不对称合成新方法，合成了数百个手性化合物。同时结合有机氟化学研究前沿和课题组相关研究进展，还开展了三氟甲基化反应、酮催化的二芳基碘盐的芳基化反应、有机催化的含氟化合物的不对称转化等研究，发展了一系列新颖有效的有机合成技术。在国内外核心期刊发表研究论文22篇，相关工作得到国内外同行的好评和应用。

项目成果

期刊论文数量（29）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Metal-mediated Reformatsky reaction of bromodifluoromethyl ketone and aldehyde using water as solvent
以水为溶剂的金属介导的溴二氟甲基酮和醛的Reformatsky反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Journal of Fluorine Chemistry
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    Yao; Hui;Cao; Chun-Ru;Jiang; Min;Liu; Jin-Tao
  • 通讯作者：
    Jin-Tao
The Synthesis and Strecker Reaction of 2-Chlorotetrafluoroethanesulfinyl Ketimines
2-氯四氟乙亚磺酰基酮亚胺的合成及Strecker反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Yang; Kai;Liu; Li-Juan;Liu; Jin-Tao
  • 通讯作者：
    Jin-Tao
Zinc promoted asymmetric propargylation of N-(2-chlorotetrafluoroethanesulfin)imines
锌促进N-(2-氯四氟乙烷亚磺酰)亚胺的不对称炔丙基化
  • DOI：
    10.1016/j.jfluchem.2014.08.008
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Journal of Fluorine Chemistry
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    Liu; Li-Juan;Liu; Jin-Tao
  • 通讯作者：
    Jin-Tao
Synthesis of trifluoromethylated compounds from alcohols via alkoxydiphenylphosphines
烷氧基二苯基膦从醇合成三氟甲基化化合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Journal of Fluorine Chemistry
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    Li; Jun-Li;Yang; Xian-Jin;Wang; Yanan;Liu; Jjin-Tao
  • 通讯作者：
    Jjin-Tao
2-Chlorotetrafluoroethanesulfinamide induced asymmetric vinylogous Mannich reaction
2-氯四氟乙烷亚磺酰胺诱导的不对称插烯曼尼希反应
  • DOI：
    10.1016/j.tet.2013.12.071
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Tetrahedron
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Liu; Li-Juan;Liu; Jin-Tao
  • 通讯作者：
    Jin-Tao

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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