滇金丝猴胃肠道微生物宏基因组研究及纤维素分解酶类功能基因筛选

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31360268
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    55.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Rhinopithecus bieti is the first-class protected wild animal in China. It plays a special role in the development history of primates. Its unique way of live and its intestinal microbial community are the result of its living condition in the higher altitude. Since they intake various kinds of plants that contain rich cellulose, there may exist large potential gene resources of cellulolytic enzyme in their intestinal microbiota. This study focuses on the intestinal microbiota of Rhinopithecus bieti: firstly, on one hand, the technology of metagenome combined with the high-throughput sequencing way is applied to study the structure and function of the intestinal bacterial community of Rhinopithecus bieti, which may lay a foundation for the promotion of the preservation of wild animals, and for the utilization of potential intestinal microflora resources. On the other hand, this study is also significant for further understanding the evolution progress of microbiota in the gastrointestinal tract of human. Secondly, in studying the gene diversity of microbial cellulolytic enzyme in intestinal of Rhinopithecus bieti, this research can screen the functional gene of cellulolytic enzyme, which may lay another foundation for the following-up development of new industrial enzymes.
滇金丝猴是国家一级保护动物,在灵长类系统发展史上具有特殊地位,高海拔的生存环境造就了其独特的生存方式及特有的胃肠道微生物群落。此外,由于广泛摄食富含纤维素的各种植物并具有特殊的胃结构,其胃肠道中可能蕴涵着大量潜在的纤维素分解酶类基因资源。本项目以滇金丝猴胃肠道微生物为研究对象,拟用宏基因组技术结合高通量测序方法首先较为全面地研究滇金丝猴胃肠道微生物群落的结构组成与功能,为促进该珍稀野生动物的保护及其胃肠道微生物的利用奠定基础,并为进一步了解人类及其胃肠道微生物的进化提供理论依据;其次,研究滇金丝猴胃肠道微生物的纤维素分解酶类基因多样性,从中筛选潜在的纤维素分解酶类功能基因,为后续开发有工业应用价值的新型酶奠定基础。

结项摘要

滇金丝猴是国家一级保护动物,高海拔的生存环境造就了其独特的生存方式及特有的胃肠道微生物群落。广泛摄食富含纤维素的各种植物使其胃肠道中可能蕴涵着大量潜在的纤维素分解酶类基因资源。本项目采用宏基因组技术,对滇金丝猴胃肠道微生物进行了以下研究。.1. 通过宏基因组直接测序全面研究了滇金丝猴胃肠道微生物群落的结构组成:研究表明,与人类和其它动物相似,滇金丝猴胃肠道微生物中Bacteroidetes、Proteobacteria、Actinobacteria和Firmicutes占优势,然而其所占相对比例不同。与其它动物相比,滇金丝猴宏基因组比人类和其他动物含有更多纤维杆菌门和螺旋体门的细菌。古菌、真菌和病毒是滇金丝猴粪便微生物组的次要组成成分。.2. 对滇金丝猴、倭蜂猴、人、狗、鼠、鸡和牛的胃肠道微生物进行了比较宏基因组研究:系统发育水平的层次聚类表明,滇金丝猴样品与人、鸡、牛和倭蜂猴聚为一簇,但却和两只老鼠的宏基因组分开。代谢为基础的层次聚类表明,滇金丝猴、狗、鸡、人和倭蜂猴聚在一起,而与鼠、牛分开。.3. 对滇金丝猴胃肠道微生物的纤维素分解酶类基因多样性进行了研究:基于CAZymes的注释表明,滇金丝猴粪便微生物中存在着丰富、多样的碳水化合物活性酶家族。与人类、袋鼠、白蚁后肠和牛瘤胃宏基因组的GH家族进行比较和聚类分析,发现滇金丝猴与牛瘤胃宏基因组中的GH家族组成更接近。.4. 结合培养和免培养技术筛选获得多条纤维素降解酶类基因,对其中3条基因成功进行了异源表达、功能鉴定和酶学性质研究:结果表明滇金丝猴胃肠道微生物来源的纤维素降解酶具有较好的酶学特性,具有进一步应用的潜力。.上述研究结果丰富了目前有限的灵长类动物胃肠道微生物宏基因组研究,为人类与非人灵长类动物间的比较宏基因组分析以及人类与其微生物组进化的比较研究提供了框架;同时,为进一步挖掘滇金丝猴胃肠道微生物酶基因资源库,开发有工业应用价值的新型酶奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
倭蜂猴粪便微生物苯酚羟化酶和邻苯二酚1,2-双加氧酶基因多样性研究
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.150070
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊彩云;许波;戴利铭;李俊俊;唐湘华;慕跃林;杨云娟;周峻沛;丁俊美;黄遵锡
  • 通讯作者:
    黄遵锡
粪便微生物宏基因组来源的热稳定性邻苯二酚1,2-双加氧酶异源表达及酶学性质
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.160789
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邓梦;杨正凤;黄遵锡;戴利铭;沈骥冬;李俊俊;唐湘华;慕跃林;周峻沛;丁俊美;韩楠玉;吴倩;许波
  • 通讯作者:
    许波
滇金丝猴粪便微生物GH10家族木聚糖酶基因多样性
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.150299
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戴利铭;邓梦;黄遵锡;王余娇;李俊俊;周峻沛;慕跃林;许波
  • 通讯作者:
    许波
Metagenomic analysis of the Rhinopithecus bieti fecal microbiome reveals a broad diversity of bacterial and glycoside hydrolase profiles related to lignocellulose degradation.
金丝猴粪便微生物组的宏基因组分析揭示了与木质纤维素降解相关的细菌和糖苷水解酶谱的广泛多样性
  • DOI:
    10.1186/s12864-015-1378-7
  • 发表时间:
    2015-03-12
  • 期刊:
    BMC genomics
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Xu B;Xu W;Li J;Dai L;Xiong C;Tang X;Yang Y;Mu Y;Zhou J;Ding J;Wu Q;Huang Z
  • 通讯作者:
    Huang Z
宏基因组学在纤维素酶研究中的应用进展
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.140652
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    戴利铭;熊彩云;黄遵锡;李俊俊;唐湘华;杨云娟;许波
  • 通讯作者:
    许波

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其他文献

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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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一种基于动态编码的接点采集电路设计与安全性分析
  • DOI:
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  • 作者:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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其他文献

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胃肠道微生物宏基因组的氨基酸消旋酶挖掘及分析
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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