胃肠道微生物元基因组耐盐酶类及基因的挖掘与分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31860299
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    39.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Microbiota inhabiting in the gastrointestinal tract counter numerous environmental stresses such as acid, bile salts and elevated osmolarity, and adaptation to the pressures of environment are crucial for their successful survival and colonization. Therefore, exploration and utilization of salt tolerance enzymes and genes concerning gut microbiota not only have important theoretical significance on the study of creatures adapting to extreme environment, but also have crucial application in the fields such as biological technology. This study based on the constructed metagenomic library of the gastrointestinal tract microbes of Nycticebus pygmaeus and Rhinopithecus bieti, function driven screening of salt tolerance genes and enzymes, and focuses on the genetic diversity of salt tolerance enzymes and genes of gastrointestinal tract microbiota. This study investigates also the cloning, heterologous expression, and physiological and functional characterization of potential salt tolerance genes and enzymes in the gastrointestinal tract microbiota metagenome, and comparison the difference between salt tolerance genes and enzymes of microorganisms in gastrointestinal tract and those in other environment. This research could lay the theoretical foundation to explore mechanism of salt stress tolerance involved in the gastrointestinal tract microbiome and utililization of the gut microbe resources.
栖息于胃肠道的微生物面临着如酸、胆盐、渗透压等压力,适应外部环境压力对于胃肠道内微生物的定植和生存至关重要。因此,针对胃肠道微生物开展耐盐酶类及基因资源的挖掘与利用,不仅在生物适应极端环境研究方面具有重要理论意义,而且在生物技术等领域具有重要应用价值。本项目拟从已构建的倭蜂猴和滇金丝猴胃肠道微生物元基因组文库出发,对其进行耐盐基因及酶类的功能筛选。研究胃肠道微生物中耐盐酶类及基因的组成和遗传多样性,并对潜在的耐盐基因及酶类功能基因进行克隆、异源表达、生理和功能研究,比较胃肠道与其它环境微生物中耐盐基因及酶类的差异,为探究胃肠道微生物的耐盐机理及发掘、利用胃肠道微生物资源奠定理论基础。

结项摘要

栖息于胃肠道的微生物面临着酸、胆盐、渗透压等压力,相对高渗的胃肠道腔及饮食的变化可导致胃肠道中产生渗透压力,而适应外部环境压力对于胃肠道内微生物的定植和生存至关重要。本项目基于元基因组学技术,针对胃肠道微生物中耐盐酶类及基因的组成、遗传多样性、性质及功能进行了以下研究。.①胃肠道微生物元基因组文库的功能筛选及测序:以NaCl为筛选因子,从已构建的倭蜂猴和大额牛胃肠道微生物元基因组文库中筛选获得48个耐盐克隆,对其中耐盐性较好的10个克隆进行高通量测序。.②耐盐克隆中胃肠道微生物基因的研究:基因功能注释获得1285个基因及酶类,GO富集、COG功能分类和KEGG分析表明,大多数耐盐克隆基因都与生物过程中的代谢和细胞过程有关;主要涉及碳水化合物运输和代谢、转录、复制、重组和修复、无机离子转运和代谢、防御机制和移动元件:原噬菌体,转座子;含盖KEGG代谢途径的碳水化合物代谢、膜转运、耐药性和核苷酸代谢。.③胃肠道微生物耐盐酶类及基因组成的分析:其中91个功能基因编码耐盐相关的蛋白质,包括应激蛋白、异构酶、转录调节因子、脱氢酶、水解酶、加氧酶、阳离子转运体等。.④胃肠道微生物耐盐酶类及基因的遗传多样性、克隆表达及鉴定:对筛选获得的19个6-磷酸海藻糖水解酶、β-半乳糖苷酶、β-葡萄糖苷酶和α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶进行了异源表达及纯化。系统进化分析表明,其序列与其它肠道细菌来源的同类酶亲缘关系较近,但是酶的性质及功能存在明显差异,普遍具有较强的温度、pH、NaCl和糖适应性,在食品、化工和生物技术等领域有较大的应用潜力。.综上,胃肠道微生物具有不同于其它环境及微生物来源的耐盐酶类及基因,其盐耐受能力可能与特殊的膜结构、转录调控过程、高转运和代谢能力有关。研究为进一步深入研究胃肠道微生物的耐盐机理奠定了理论基础,并为该环境中耐盐酶类及基因资源的开发和利用奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
抗菌药物靶标丙氨酸消旋酶及其抑制剂研究进展
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.210348
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨金茹;范琴;韩楠玉;黄遵锡;吴倩;许波
  • 通讯作者:
    许波
粪便微生物宏基因组来源GH1 β-葡萄糖苷酶的重组表达及酶学性质
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.210238
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范琴;杨金茹;唐湘华;黄遵锡;杨云娟;吴倩;许波
  • 通讯作者:
    许波
滇金丝猴粪便微生物来源的β-半乳糖苷酶基因的表达及酶学性质
  • DOI:
    10.13343/j.cnki.wsxb.20180468
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张文洪;杨雁霞;杨正凤;黄遵锡;李俊俊;唐湘华;杨云娟;吴倩;慕跃林;韩楠玉;许波
  • 通讯作者:
    许波
西黑冠长臂猿粪便微生物宏基因组来源的丙氨酸消旋酶的异源表达及性质研究
  • DOI:
    10.13343/j.cnki.wsxb.20210313
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    微生物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨金茹;范琴;黄遵锡;韩楠玉;许波
  • 通讯作者:
    许波
Metagenomic Analysis of the Fecal Microbiomes of Wild Asian Elephants Reveals Microflora and Enzymes that Mainly Digest Hemicellulose
野生亚洲象粪便微生物组的宏基因组分析揭示了主要消化半纤维素的微生物区系和酶
  • DOI:
    10.4014/jmb.1904.04033
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Microbiology and Biotechnology
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Zhang Chengbo;Xu Bo;Huang Zunxi;Lu Tao
  • 通讯作者:
    Lu Tao

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

倭蜂猴粪便微生物苯酚羟化酶和邻苯二酚1,2-双加氧酶基因多样性研究
  • DOI:
    10.13344/j.microbiol.china.150070
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    熊彩云;许波;戴利铭;李俊俊;唐湘华;慕跃林;杨云娟;周峻沛;丁俊美;黄遵锡
  • 通讯作者:
    黄遵锡
基于AT89C51单片机的自动纠偏仪的设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    微计算机信息
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许波;肖艳军;程琪
  • 通讯作者:
    程琪
一种基于增量式时间序列和最佳任务调度的Web数据聚类算法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    现代电子技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈珂;柯文德;许波
  • 通讯作者:
    许波
Suppression effect of silicon (Si) on Er3+ 1.54μm excitation in ZnO thin films
硅 (Si) 对 ZnO 薄膜中 Er3 1.54μm 激发的抑制作用
  • DOI:
    10.1063/1.4961026
  • 发表时间:
    2016-08
  • 期刊:
    AIP ADVANCES
  • 影响因子:
    1.6
  • 作者:
    许波;卢霏;马长东;范冉冉
  • 通讯作者:
    范冉冉
基于网络药理学探讨补虚与活血配伍治疗股骨头坏死的作用机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    辽宁中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    盛韦菖;梁学振;许波;刘金豹;朱凯;李刚
  • 通讯作者:
    李刚

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

许波的其他基金

胃肠道微生物宏基因组的氨基酸消旋酶挖掘及分析
  • 批准号:
    32360034
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    32 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
基于元基因组学的胃肠道芳香族化合物代谢酶类、功能与代谢途径研究
  • 批准号:
    31560305
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    40.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
滇金丝猴胃肠道微生物宏基因组研究及纤维素分解酶类功能基因筛选
  • 批准号:
    31360268
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
倭蜂猴肠道微生物宏基因组文库构建及水解酶功能基因筛选
  • 批准号:
    30960165
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    24.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码