拟南芥PBF蛋白调控光系统I生物发生的分子机理研究

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基本信息

  • 批准号:
    31370274
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    82.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0203.植物光合与固氮
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Photosystem I (PSI) represents one of the largest and most complex macromolecular assemblies in nature. Its subunits are encoded by both plastid and nucleus genome. The biogenesis of the PSI complex requires a spatially and temporally coordinated assembly process with highly ordered sequence, and necessitates array of regulatory factors to fine tuning this complicated process at multi-level. At present, although several auxiliary factors involved in PSI biogenesis have been characterized, the molecular mechanisms underlying PSI biogenesis remains to be dissected. Identification of new regulatory factors will obviously provide new evidence for the regulation process of PSI biogenesis. To this end, we have screened for a set of PSI-deficiency mutants in Arabidopsis thaliana, and one of them, which is termed as pbf(for PSI Biogenesis Factor), is severely impaired in PSI function and in the accumulation of PSI complex, indicating a essential role of PBF duing the PSI biogenesis process. In this study, we aim to functionally characterize PBF factor, a new regulator for PSI biogenesis, through combining biophysics, molecular genetics, biochemistry, molecular biology and plant physiology, and at the same time to reveal the limiting steps in PSI complex accumulation in the pbf mutant. Moreover, by screening for PBF targeting proteins and analyzing the interaction between them, our study will provide new insight into the molecular details of PSI biogenesis process and especially the regulatory mechanisms during this process.
光系统I(PSI)是自然界中最大也是最复杂的大分子组装体之一,其亚基由叶绿体基因组和细胞核基因组共同编码。PSI的生物发生是一个多步骤却非常有序的过程,需要众多调控因子协同来完成,并且需要这些因子从时间和空间上、在多个层次上进行精细调控。到目前为止,虽然已经鉴定了一些PSI生物发生的调控因子;但是,PSI复合物生物发生的分子机理仍然不清楚。因此,发现新的调控因子无疑会对PSI生物发生的分子细节提供新的认识。我们在拟南芥中筛选到一个新的PSI生物发生缺陷型突变体pbf(PSI Biogenesis Factor),该突变体中PSI复合物的积累量及其活性都显著降低。本研究的目标是通过分子遗传学、分子生物学以及植物生理生化等技术,阐明调控因子PBF控制PSI积累的限制步骤,并通过筛选和研究PBF与靶蛋白之间的相互作用关系,以期揭示PBF调控PSI复合物生物发生的分子机理。

结项摘要

鉴定PSI合成的调控因子对于研究其生物发生和功能具有重要意义。我们以拟南芥为材料,通过光谱学的方法筛选到了一些PSI功能缺陷突变体,并建立了系统的研究体系。本项目对已经筛选到的PSI功能缺陷突变体pbf进行了深入研究。发现PBF即VTE6,是参与叶绿醌植基侧链合成的关键酶。叶绿醌是光系统I特有的电子传递载体,VTE6突变体中检测不到叶绿醌的存在。突变体中PSI复合物的积累量及其活性都显著降低。突变体中PSI的核心亚基PsaA/B能正常合成,并组装成有功能的复合物。但是周转加快。高光条件下,突变体的PSI复合物降解加快。本项目的研究揭示了VTE6参与叶绿醌植基侧链合成途径的遗传学证据,并揭示了叶绿醌在高光条件下维持PSI稳定性的重要功能。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The Phytol Phosphorylation Pathway Is Essential for the Biosynthesis of Phylloquinone, which Is Required for Photosystem I Stability in Arabidopsis
植醇磷酸化途径对于叶绿醌的生物合成至关重要,而叶绿醌是拟南芥光系统 I 稳定性所必需的
  • DOI:
    10.1016/j.molp.2016.12.006
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Molecular Plant
  • 影响因子:
    27.5
  • 作者:
    Wang Lei;Li Qingwei;Zhang Aihong;Zhou Wen;Jiang Rui;Yang Zhipan;Yang Huixia;Qin Xiaochun;Ding Shunhua;Lu Qingtao;Wen Xiaogang;Lu Congming
  • 通讯作者:
    Lu Congming

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其他文献

蛋白核酸合成抑制剂和蛋白磷酸化对基因表达的调节
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    植物生理学通讯
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘家尧;卢从明;骆爱玲;马德钦;王学臣;梁峥
  • 通讯作者:
    梁峥
利用合成生物学原理提高光合作用效率的研究进展
  • DOI:
    10.13345/j.cjb.160486
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张立新;卢从明;彭连伟;马为民;钱万强
  • 通讯作者:
    钱万强

其他文献

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卢从明的其他基金

拟南芥PDP5蛋白调控光系统I积累的分子机理研究
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    31670238
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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