高精度同位素示踪在红粘土－黄土沉积转型研究中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    40773002
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    44.0万
  • 负责人：
    周力平
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    D0301.同位素地球化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

我国黄土高原的风尘堆积在2.6百万年前从红粘土转为黄土沉积，它们在颜色和某些岩性（如粒度）上具有显著差别，但是其间没有沉积间断，这一沉积转变被视为第四纪初期气候转型的标志。如何解释这种沉积上的连续与岩性上的突变仍是第四纪古气候研究的一个难题。本研究拟应用高精度同位素示踪方法来探讨这一重要气候转型的环境过程，特别是寻找此时大气环流发生重构，即控制我国北方沙尘搬运的气流发生变化的新证据。在建立了精确的地层年代框架基础上，测定红粘土向黄土过渡时段样品的锶、钕、铅同位素比值在时间和空间上变化，揭示2.6Ma前后我国风成沉积岩性突变可能伴随的粉尘物源变化及其过程与机制，进而深化对亚洲内陆源区干旱化形成与演化的认识。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A new magnetostratigraphic framework for late Neogene Hipparion Red Clay in the eastern Loess Plateau of China
黄土高原东部新近纪晚期三趾红土磁性地层新格架
  • DOI：
    10.1016/j.palaeo.2008.08.001
  • 发表时间：
    2008-10
  • 期刊：
    Palaeogeography Palaeoclimatology Palaeoecology
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Mo, Duowen;Zhang, Zhaoqun;Zhu, Yanming;Zhou, Liping;Fortelius, Mikael;Kaakinen, Anu
  • 通讯作者：
    Kaakinen, Anu

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其他文献

长白山针阔混交林带花粉通量及垂直散布特征初步研究
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    林凤友
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湖泊沉积物地球化学记录推断青藏高原中部全新世气候变化
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2007-10
  • 期刊：
    Science in China Series D-Earth Sciences
  • 影响因子：
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  • 作者：
    周力平
  • 通讯作者：
    周力平
沙漠边缘厚层黄土上部光释光测年的初步研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四纪研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    覃金堂;周力平
  • 通讯作者：
    周力平
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四纪研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    强小科;周力平;吴艳宏;于永涛;薛滨;朱艳明
  • 通讯作者：
    朱艳明
Lacustrine radiocarbon reservoir ages in Co Ngoin and Zigê Tangco, the central Tibetan Plateau
青藏高原中部 Co Ngoin 和 Zigä Tangco 湖相放射性碳储层年龄
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Quaternary International
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    周力平
  • 通讯作者：
    周力平

其他文献

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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