登革热证候传变规律及相应治法的生物学基础研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81730110
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    290.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H31.中医学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Dengue fever is a life-threaten disease in human being. However, there are still not effective drugs and vaccines. Although traditional Chinese medicine (TCM) shows obvious advantages in the treatment of dengue fever, the syndrome transmission principles of dengue fever and the selection evidences of corresponding therapies have not yet been fully elucidated. Based on previous work, we think that the syndrome transmission of dengue fever is reflected as the variety of clinical manifestation, and dependent on the immune response of virus and body. The biological basis is the interaction of viruses, antibodies, complements, inflammatory factors and the body, which can be intervened by the therapy prescription (e.g. detoxication formulas). Our previous work had collected dengue fever patients and established dengue fever, DENV-ADE mouse and cell models. Under the guide of theory of epidemic febrile diseases, the project aims to explore the syndrome transmission principles of dengue fever and corresponding therapies by pathogenic biology, infection immunology, molecular biology and bioinformatics methods. The research will clarify the crosstalk of viruses, antibodies, complements, inflammatory factors and the body in the pathological process of dengue fever. It will also elucidate the principles of corresponding therapies to different syndromes and the anti-dengue fever mechanisms of representative formulas, which will support a rationale for the prevention and treatment of dengue fever by TCM.
登革热发病机制尚未完全阐明,治疗药物及疫苗研发仍举步维艰。中医药治疗登革热具有优势与特色,但有关登革热证候传变规律并不明确,相应治法方药的选择依据尚欠充分。基于课题组先期临床与基础研究进展,我们认为:登革热证候传变体现为临床表现的多样性,取决于病毒与机体免疫应答,其生物学基础为病毒、抗体、补体、细胞因子及机体等因素相互影响、消长转化,以解毒法为代表的治法方药可针对上述因素发挥多途径干预作用。本项目以登革热患者及先期建立的登革热小鼠模型和DENV-ADE重症小鼠模型、细胞模型为研究对象,采用病原生物学、感染免疫学、分子生物学、生物信息学等方法,开展登革热证候传变规律及相应治法的生物学基础研究,明确病毒、抗体、补体、细胞因子、机体在登革热特别是重症登革热发生发展中的相互关系,揭示登革热证候传变规律,阐明不同阶段、不同证候相应治法的治疗原理和代表方药的作用机制,为登革热的中医药防治提供科学依据。

结项摘要

登革热发病机制尚未完全阐明,治疗药物及疫苗研发仍举步维艰。中医药治疗登革热具有优势与特色,但有关登革热证候传变规律并不明确,相应治法方药的选择依据尚欠充分。因此,本项目开展了登革热证候传变规律及相应治法的生物学基础研究。研究结果表明,登革热证型以卫气同病、瘀毒交结居多。邪毒致瘀、毒瘀交结为核心病机,具有毒、热、瘀、虚、兼夹湿邪证候传变规律。发热期湿热郁卫、卫气同病证候,采用体现清暑化湿、解毒透邪治法的柴石解毒方;极期毒瘀交结,扰营动血证候,采用体现解毒化瘀,清营凉血治法的解毒化瘀方、清瘟败毒饮及相关中成药;恢复期余邪未尽,气阴两伤证候,采用体现益气复脉,养阴生津治法的生脉饮等治疗。在对登革热证候传变的生物学基础研究中发现,TNF-α、IL-6、IFN-α2、IP-10和sVCAM-1有重症预警价值;登革病毒主要激活先天免疫应答、趋化因子相关信号通路及白细胞、单核细胞趋化作用,并且免疫应答强度与病情轻重及证候表现相关。药物作用机制研究发现,发热期所用的柴石解毒方可改善模型动物症状,降低病毒载量、炎症因子水平,减轻组织病理损伤。极期所用的清瘟败毒饮抑制NF-κB和STAT3通路活化,缓解过度炎症、减轻病理损害;凉膈散可抑制细胞膜Cav1表达阻止HSP70质膜转移,阻止E和HSP70结合,抑制DENV吸附进入,还可抑制炎症,改善血管渗漏、血小板降低、器官组织损伤;痰热清注射液抗DENV-2脑炎作用与抑制NLRP3激活,减轻炎性反应,减少IL-1β释放,保护神经元有关;恢复期所用的生脉饮能改善模型动物症状,降低病毒滴度,抑制炎症因子水平,减轻组织病理损伤,其抗炎作用与抑制NF-κB和STAT3通路活化有关。此外,本项目还首次建立了DENV-3感染糖尿病小鼠模型,改善了登革动物模型匮乏的现状,具有明显的创新性。综上,本研究揭示登革热证候传变规律,阐明不同阶段、不同证候相应治法的治疗原理和代表方药的作用机制,为登革热的中医药防治提供科学依据。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Holistic quality evaluation of Qingwen Baidu Decoction and its anti-inflammatory effects.
清瘟败毒汤的整体质量评价及其抗炎作用
  • DOI:
    10.1016/j.jep.2020.113145
  • 发表时间:
    2020-07
  • 期刊:
    Journal of Ethnopharmacology
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Zheng Yuanru;Liu Shanhong;Fan Chunlin;Zeng Huhu;Huang Hefei;Tian Chunyang;Lu Zibin;Cao Huihui;Liu Junshan;Yu Linzhong
  • 通讯作者:
    Yu Linzhong
Research advancements in the neurological presentation of flaviviruses
黄病毒神经学表现的研究进展
  • DOI:
    10.1002/rmv.2021
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    REVIEWS IN MEDICAL VIROLOGY
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Chen, Tingting;He, Xiaoen;Zhao, Wei
  • 通讯作者:
    Zhao, Wei
Murine diabetic models for dengue virus infection
登革热病毒感染的小鼠糖尿病模型
  • DOI:
    10.1002/jmv.28088
  • 发表时间:
    2022-08
  • 期刊:
    J Med Virol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xuling Liu;Yingfang Liu;Hao Wu;Zihan He;Zhuoyun Li;Zhiran Qin;Jianhai Yu;Li Zhu;Qinghua Wu;Weiwei Xiao;Chenguang Shen;Chengsong Wan;Bao Zhang;Wei Zhao
  • 通讯作者:
    Wei Zhao
Epidemiological and Evolutionary Analysis of Dengue-1 Virus Detected in Guangdong during 2014
2014年广东省登革热1型病毒流行病学及进化分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Am J Trop Med Hyg
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jianhai Yu;Xujuan Li;Xiaoen He;Xuling Liu;Zhicheng Zhong;Qian Xie;Li Zhu;Fengyun Jia;Yingxue Mao;Zongqiu Chen;Ying Wen;Danjuan Ma;Linzhong Yu;Bao Zhang;Wei Zhao;Weiwei Xiao
  • 通讯作者:
    Weiwei Xiao
Vimentin Inhibits Dengue Virus Type 2 Invasion of the Blood-Brain Barrier.
波形蛋白抑制 2 型登革热病毒侵入血脑屏障
  • DOI:
    10.3389/fcimb.2022.868407
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Frontiers in cellular and infection microbiology
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

凉膈散对内毒素致大鼠急性肺损伤的保护作用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中药药理与临床
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    --
  • 作者:
    胡孔友;余林中;林晓春;陈育尧
  • 通讯作者:
    陈育尧
麻黄-甘草药对利尿作用的定量评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中药药理与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐文杰;余林中;Zhao Jie1,Luo Jiabo2,Fang Fang1,Xu Wenjie2,Yu Linzhong1 (1Dep;2Key Laboratory of Chinese Drugs Pharmaceutics of Guang Dong
  • 通讯作者:
    2Key Laboratory of Chinese Drugs Pharmaceutics of Guang Dong
内毒素致急性肺损伤大鼠肺组织 信号转导和转录激活因子 1 的调控作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国危重病急救医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余林中;胡孔友;刘建新
  • 通讯作者:
    刘建新
巨头刺草皂甙D对人肝癌Hep 3b细胞的抑制作用
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    南方医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢淑雯;王燕妮;罗慧燕;卢子滨;余林中;刘俊珊
  • 通讯作者:
    刘俊珊
两种内毒素经支气管给药致急性肺损伤模型再评价研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中药药理与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张祺嘉钰;王国全;余林中;张恩户;杨丽玲;胡建兰
  • 通讯作者:
    胡建兰

其他文献

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余林中的其他基金

凉膈散及其有效成分组方抗病毒感染致急性肺损伤作用及机制研究
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  • 批准年份:
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  • 项目类别:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
凉膈散保护内毒素致急性肺损伤胆碱能抗炎通路机制及配伍研究
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    面上项目
凉膈散对内毒素急性肺损伤保护作用及炎症调控机制研究
  • 批准号:
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  • 批准年份:
    2006
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    面上项目
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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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