肉苁蓉寄生信号物质及其调控分子机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81773832
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3201.中药资源
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Cistanche plants are well-known root parasitic species. To reveal the parasitic signal substance and their regulation mechanisms of Cistanche plants, we select Cistanche tubulosa and C. deserticola which are authenticated as the two original species of Cistanches Herba in Chinese Pharmacopoeia as representative cases to clarify the underlying mechanisms of the parasitism. Firstly, serial techniques, including the laboratory cultivation of their hosts, Tamarix plants and Haloxylon ammodendron, and the collection, detection, isolation, and identification of their hosts root secreta will be developed; Secondly, the seed germination rate acts as the indicator to develop the optimal germination conditions for Cistanche seed as well as to search the ideal assay method; Thirdly, chemical purification and identification of those root secreta will be jointly guided by some sensitive detective technologies, e.g. GC-MS and LC-MS, and seed germination assays to obtain those substances being responsible for inducing the germination of Cistanche seeds and governing the parasitism of C. tubulosa and C. deserticola; Finally, those effective substances will be applied to search the genes participating in the regulation pathways of seed germination using transcriptome sequencing, real-time PCR, Western-Blot, etc. and to find their targets along with the related signal pathways for seed germination via the construction of the yeast two-hybrid system and the development of tandem affinity purification method. In brief, this study aims to clarify the parasitic signal substance and the related regulation pathways regarding the parasitism of Cistanche plants. The findings expected to be beneficial for clarifying the secrets for the parasitism mechanism of parasitic plants, and improving significantly the germination as well as inoculation rates of Cistanche seeds, indicating that this study is of great importance in terms of academic value and application prospect.
针对根寄生植物肉苁蓉属植物寄生信号物质及其调控机制的科学问题,以中国药典收载的管花肉苁蓉和荒漠肉苁蓉为研究对象,建立其寄主柽柳和梭梭培养、根系分泌物收集、分离、鉴定技术体系;以萌发率为指标,建立肉苁蓉种子萌发适宜条件和萌发率测定方法;以LC-MS等高灵敏检测手段为导向,结合种子萌发率筛选,分离鉴定诱导肉苁蓉种子萌发的寄主根分泌物,阐明管花肉苁蓉和荒漠肉苁蓉寄生信号物质。利用转录组测序、Real-TimePCR 和Western Blot 等方法确定寄生信号物质诱导肉苁蓉种子萌发关键调控基因,通过酵母双杂、串联亲和纯化等方法寻找互作蛋白,确定调控种子萌发信号通路,初步阐明寄生信号物质诱导肉苁蓉种子萌发分子机制。本研究系统阐明肉苁蓉寄生信号物质及其调控机制,揭示寄生植物神奇的寄生奥秘,为全面提升肉苁蓉种子萌发率和接种率、实现精准接种奠定基础,具有重要学术价值和应用前景。

结项摘要

针对根寄生植物肉苁蓉属植物寄生信号物质及其调控机制的科学问题,本项目在发现荒漠肉苁蓉新寄主四翅滨藜的基础上,通过寄主不同培养体系分泌寄生信号物质试验,发现只有雾培方式寄主植物根系才能产生寄生信号物质;应用高分辨气质联用仪鉴定肉苁蓉种子萌发的信号物质是一类十个碳左右的烷烃或者烯烃类物质,发现干旱胁迫是寄主植物根系分泌信号物质的必要条件;通过转录组测序和蛋白“钩钓”策略发现了参与调控肉苁蓉种子萌发的五个关键基因,初步阐明调控肉苁蓉种子萌发的主要信号通路为14-3-3/ABI5。研究过程中,发现寄主植物根尖或者丝状根是产生寄生信号物质的具体部位,丝状根或者根毛对寄生植物种子的粘附力是寄生植物定位的根本原因。本研究揭示了长期困扰寄生植物学界的几个科学问题:1)寄主植物分泌寄生信号的确切部位;2)寄主植物分泌寄生信号物质的真正原因;3)寄生植物定位机制。上述问题的揭示和深入研究,对危害农作物的根寄生植物的防治和有益根寄生植物产量的提高,将会取得突破性进展,具有重要的应用价值。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Atriplex canescens: A new host for Cistanche deserticola.
Atriplex canescens:肉苁蓉的新宿主
  • DOI:
    10.1016/j.heliyon.2021.e07368
  • 发表时间:
    2021-06
  • 期刊:
    Heliyon
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Wang F;Zhuo B;Wang S;Lou J;Zhang Y;Chen Q;Shi Z;Song Y;Tu P
  • 通讯作者:
    Tu P

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  • 通讯作者:
    屠鹏飞

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

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科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
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          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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