糖蛋白激素α亚基在乳腺癌中的作用以及机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81502270
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1814.肿瘤化学药物治疗
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Glycoprotein hormones were associated with a number of solid tumors, however its role in breast cancer is unclear. It is very important to study its mechanism in breast cancer. Our previous experiments uncovered that the CGA gene ,that encoded the alpha subunit of glycoprotein hormones, was expressed in breast cancer tissues.The CGA -positive patients showed a poor prognosis than the CGA-negative ones’. The proliferation of breast cancer cells were increased after CGA transfection ,associated with a increasing of P- ERK1/2 as well as P-AKT. However the specific mechanism of CGA is not clear. In this project, we will study the promoting proliferation of CGA with much more cell lines by high expression and knock down of CGA, study the mechanism of CGA by high-throughput screening chip, search the target of CGA in Breast cancer by using Co-IP and LC-MS/MS. Finally, we will study the mechanism of CGA by in vivo experiments. It is expected to clarify the role and mechanism of CGA in breast cancer and provide the theoretical basis for further clinical treatment of breast cancer.
目前研究发现糖蛋白类激素与众多实体肿瘤发生相关,其在乳腺癌中的作用尚不明确,研究其在乳腺癌发生以及进展中的作用,对临床治疗乳腺癌具有积极的现实意义。我们前期研究发现糖蛋白类激素的共有α亚基(CGA)在乳腺癌中存在表达,并且CGA阳性患者的预后较阴性者更差。乳腺癌细胞系高表达CGA后,与细胞增殖相关的ERK1/2以及AKT磷酸化水平增高,细胞增殖能力增强,然而具体分子机制尚不明确。本项目拟在前期工作基础上,进一步在体外多个层面研究CGA对乳腺癌增殖的作用,通过高通量芯片筛选并验证CGA作用的具体分子理论机制,使用Co-IP联合LC-MS/MS研究CGA在乳腺癌中的作用靶点,最后通过体内实验进一步研究CGA在乳腺癌中的作用及机制。通过本项目研究,预期阐明CGA在乳腺癌中的作用以及机制,为进一步临床治疗乳腺癌提供新的理论依据。

结项摘要

近年的研究发现糖蛋白激素α亚基(CGA)在众多的实体肿瘤中高表达,并且和肿瘤预后直接相关。但是CGA在乳腺癌中的表达情况以及具体作用机理尚不明确。本研究通过采用RT-PCR,WB,以及IHC检测了CGA在乳腺癌细胞系以及组织样本中的表达情况;通过构建CGA高表达以及低表达的细胞系,在体外以及动物体内研究CGA对乳腺癌细胞的增殖作用影响;并研究了CGA在乳腺癌中的具体作用机制。通过本研究,我们发现CGA在乳腺癌组织中表达上调,在癌旁组织中无表达或者低表达,CGA阳性的乳腺癌患者具有更差的预后;CGA高表达可以促进乳腺细胞的增殖,机制主要通过调控PTPN12,促进EGFR,ERK1/2以及Akt的磷酸化完成的。通过本研究,我们发现CGA在乳腺癌中存在上调表达,促进乳腺癌细胞的增殖,并且和患者的预后直接相关。该研究为后续的乳腺癌治疗提供一定的理论依据。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Distinct prognosis of mRNA expression of the five RecQ DNA-helicase family members – RECQL, BLM, WRN, RECQL4, and RECQL5 – in patients with breast cancer
乳腺癌患者中五个 RecQ DNA 解旋酶家族成员 RECQL、BLM、WRN、RECQL4 和 RECQL5 mRNA 表达的不同预后
  • DOI:
    10.2147/cmar.s185769
  • 发表时间:
    2018-12
  • 期刊:
    Cancer Management and Research
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    xuan zhu;Huihui Chen;Yi Yang;Chunjing Xu;Jun Zhou;Jiaojiao Zhou;Yiding Chen
  • 通讯作者:
    Yiding Chen

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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