用于癌症治疗及心血管疾病与早期肿瘤诊断的双重靶向传输及MRI可见的先进聚合物纳米胶束研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20474076
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    帅心涛
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    B0507.医用材料化学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

制备高效负载及智能控释三种疗效显著的疏水性抗癌药物的两亲聚合物纳米胶束。通过在胶束核内负载磁性纳米粒子SPIO，赋予聚合物胶束外磁场响应性及核磁共振成像（MRI）可见功能。通过在胶束核表面引入RGD配体获得胶束对肿瘤细胞的靶向作用。通过增强SPIO负载及延长胶束在体内的循环时间，SPIO负载聚合物胶束有望成为具有优良血液显像效果的新型MRI底物剂，促进MRI对心血管疾病的诊断。双重靶向措施将高度增强胶束被癌组织及细胞的吸收，并减少非选择性的健康组织及细胞的吸收，在肿瘤部位获得很高的局部胶束及药物浓度，可望获得对肿瘤的优良治疗及MRI检测效果。本项目属前沿及高度交叉的研究领域，具有重大的理论研究意义，同时具有巨大的潜在应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
叶酸受体介导的肿瘤靶向超顺磁性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华放射学杂志，in press
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    洪国斌;周经兴;沈君;苑仁旭
  • 通讯作者：
    苑仁旭
Folate-Functionalized Polymeri
叶酸功能化聚合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xiaoqiang Yang; Wenjing Deng
  • 通讯作者：
    Wenjing Deng
Supramolecular Micellization a
超分子胶束化a
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Bimodal Imaging Visible Nanomedicine Integrating CXCR4 and VEGFa Genes Directs Synergistic Reendothelialization of Endothelial Progenitor Cells
双模成像可见纳米医学整合 CXCR4 和 VEGFa 基因指导内皮祖细胞协同再内皮化
  • DOI：
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    2020
  • 期刊：
    Advanced Science
  • 影响因子：
    15.1
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陶军
负载超顺磁性氧化铁的纳米囊泡标记人结肠腺癌细胞磁共振成像的初步研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中华胃肠外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯仕庭;李皓;孙灿辉;邱鹏新;张中伟;帅心涛;李子平;孟悛非
  • 通讯作者：
    孟悛非
负载液态氟烷的聚合物纳米胶束及囊泡的制备及超声显像
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中华超声影像学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    ZHENG Rong-qin;李皓;王璇;许尔蛟;帅心涛;郑荣琴;WANG Ping;LI Hao;WANG Xuan
  • 通讯作者：
    WANG Xuan
聚乙二醇-聚乙烯亚胺介导小干扰RNA体外转染神经干细胞的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中华神经医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁嫣然;刘中霖;毕伟;帅心涛;王伟伟;陶恩祥
  • 通讯作者：
    陶恩祥
PEI- g -MPEG/白细胞介素-10基因传递系统转染背根神经节细胞的体外性能研究
  • DOI：
    10.3724/sp.j.1105.2010.00079
  • 发表时间：
    2010-01-10
  • 期刊：
    Acta Polymerica Sinica
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    裴媛媛;王伟伟;刘先国;帅心涛
  • 通讯作者：
    帅心涛

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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