细粒棘球绦虫终末宿主重组蛋白多价疫苗的构建和免疫保护性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30560146
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1111.疫苗和免疫预防
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

新疆是我国包虫病高发区之一,研制有效的控制包虫病流行的新型疫苗是促进西部牧区经济发展的迫切需要。本研究为预防和根治新疆细粒棘球病,构建针对终末宿主犬的多价重组蛋白疫苗,并研究该疫苗的免疫保护性。方法是利用基因重组技术,将在原头蚴有表达的Eg95抗原基因和在成虫有表达的EgA31抗原基因构建在一起,并插入白喉毒素T细胞表位,经原核系统表达和酵母系统表达,获得重组蛋白多价疫苗,免疫小鼠感染模型,检测抗

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
TH1and TH2 cytokine in mice infected with Echinococcus granulosus and immunized with EG95 genetic vaccine.
细粒棘球绦虫感染并用EG95基因疫苗免疫小鼠的TH1和TH2细胞因子。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
细粒棘球蚴egG1Y162抗原基因的克隆及序列分析研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    曹春宝,马秀敏 ,丁剑冰(通讯),朱明,温浩。细粒棘球蚴egG1Y162抗原基因的克隆及序列分析研究, 中国寄生虫学与寄生虫病杂志2009,27
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
PCR-RFLP在细粒棘球绦虫种株鉴定中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    PCR-RFLP在细粒棘球绦虫种株鉴定中的应用.中国病原生物学杂志,2008,3(4):281-283
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
细粒棘球绦虫EgA31疫苗的分子生物学特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    贾海英, 丁剑冰(通讯), 付玉才 细粒棘球绦虫EgA31疫苗的分子生物学特征 中国病原生物学杂志 2008,26(8)552-555
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
细粒棘球蚴egG1Y162抗原基因的克隆及蛋白质序列分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    曹春宝,马秀敏 丁剑冰(通讯),贾海英,吾拉木.马木提,张海涛,朱明,马海梅,温浩。细粒棘球蚴egG1Y162抗原基因的克隆及蛋白质序列分析,中国病原生物学杂志 2008,22(12)903-906
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

新疆伊犁地区绵羊细粒棘球绦虫新G1基因型的研究
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国中医药咨讯
  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘春燕;马秀敏;丁剑冰;谌宏鸣;张暖暖
  • 通讯作者:
    张暖暖
PD-1与CTLA-4在泡球蚴感染小鼠肝脏中的动态变化研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    免疫学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    胡晓安;马秀敏;魏琴;丁剑冰
  • 通讯作者:
    丁剑冰
泡球蚴18基因的克隆、原核表达质
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    新疆医科大学学报,2005,28(1):18-20.
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王俨;林仁勇;丁剑冰;卢晓梅
  • 通讯作者:
    卢晓梅
CD4~+CD25~+调节性T细胞在寄生虫感染中的作用研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    丁剑冰;朱玥洁;毛人杰;马秀敏
  • 通讯作者:
    马秀敏
Th17细胞与smad蛋白家族间的相互作用研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    庞楠楠;丁剑冰;张耀新;马秀敏
  • 通讯作者:
    马秀敏

其他文献

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丁剑冰的其他基金

Th9细胞/IL-9在细粒棘球蚴感染中的作用机制研究
  • 批准号:
    81960373
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    2016
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  • 批准号:
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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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CD4+CD25+Treg细胞参与棘球蚴感染免疫逃避作用的机理研究
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  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    28.0 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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