纳米结量子输运问题的理论研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    60576057
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    车静光
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    F0405.半导体器件物理
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

电子器件的持续微型化已经接近物理极限，下一代将是分子电子器件。除了组装和集成技术外，其应用关键是了解分子结构及其与电极的接触等对输运的影响。实验发现，器件中同一分子不同的电极可能导致几个量极的电导差异。这种差异究竟在多大程度上与界面结构、成键质量等等有关，我们将作深入研究。一般该领域采用的非平衡态格林函数（NEGF）方法，由于电荷需较大范围地转移以屏蔽偏压电场，导致电子自洽计算对计算机极高的要求，因此，目前只有十几个原子以下尺度的分子器件NEGF模拟计算。对此困难，我们将采用加外电场的薄片模型传统能带方法，模拟偏压电场，得到结区域的屏蔽电荷分布，以此作为NEGF的初始电子分布，只需一次或几次自洽迭代，大大减少计算量，从而可对较大的分子电子器件进行模拟。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Low Photoemission Intensity near EF Induced by the Surface Relaxed Structure of CrO2(001)
CrO2(001) 表面弛豫结构导致 EF 附近的低光电发射强度
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Effects of an electric field on a water bilayer on Ag(111)
电场对 Ag(111) 水双层的影响
  • DOI：
    10.1103/physrevb.75.085435
  • 发表时间：
    2007-02
  • 期刊：
    Physical Review B
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 作者：
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其他文献

Dependence of silicon oxidation channel on distribution of surface electrons at initial stage of oxide growth on Si(001)
Si(001)氧化物生长初期硅氧化通道对表面电子分布的依赖性
  • DOI：
    10.1063/1.4825366
  • 发表时间：
    2013-10
  • 期刊：
    Applied Physics Letters
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    韩晗;车静光
  • 通讯作者：
    车静光

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

车静光的其他基金

多功能氧化物在硅衬底上集成的研究
  • 批准号：
    61274097
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
复杂氧化物表面、界面和超薄膜量子调控和剪裁
  • 批准号：
    61076083
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    45.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
金属硅化物/硅界面低肖特基势垒形成机理的理论研究
  • 批准号：
    60876057
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
电场对表面结构的影响及调制
  • 批准号：
    60176005
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
半导体表面活性剂理论研究
  • 批准号：
    69776001
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    10.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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