几个重要基因和基因家族功能的进化

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30623007
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    120.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0402.动物系统与分类
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2010-12-31

项目摘要

基因的起源与进化是生物进化的本质基础,基因进化的一个重要现象即是使其形成了功能各异的各类同源基因家族。一些家族的同源基因具有完全相同或相似的功能,而另一些家族中的同源基因功能则差异很大。然而,不同物种中的新基因是如何形成的,其意义何在?不同物种中的同源基因是否都执行完全相同的功能?如何产生功能的分化?基因新功能形成的物质基础和遗传机制是什么?生物究竟是如何通过自身变化实现对环境的稳定适应?决定关键

结项摘要

项目成果

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专著数量(0)
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会议论文数量(0)
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  • 作者:
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其他文献

氨酰-tRNA合成酶的进化差异
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    动物学研究,28:563-567。2007。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    唐素妮;黄京飞
  • 通讯作者:
    黄京飞
DNA拓扑异构酶II与IA的进化分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    动物学研究,27:595-600。2006。
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任永明;唐素妮;黄京飞
  • 通讯作者:
    黄京飞
CDRUG: a web server for predicting anticancer activity of chemical compounds
CDRUG:用于预测化合物抗癌活性的网络服务器
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Bioinformatics
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    黄京飞
  • 通讯作者:
    黄京飞
Molecular dynamics simulation of PNPLA3 I148M polymorphism reveals reduced substrate access to the catalytic cavity
PNPLA3 I148M 多态性的分子动力学模拟揭示了底物进入催化腔的减少
  • DOI:
    10.1002/prot.24199
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Proteins: Structure, Function, and Genetics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄京飞
  • 通讯作者:
    黄京飞
Benchmarking Human Protein Complexes to Investigate Drug-Related Systems and Evaluate Predicted Protein Complexes
对人类蛋白质复合物进行基准测试以研究药物相关系统并评估预测的蛋白质复合物
  • DOI:
    10.1038/nplants.2015.89
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    黄京飞
  • 通讯作者:
    黄京飞

其他文献

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AI技术路线图

黄京飞的其他基金

适应性进化的分子机制研究
  • 批准号:
    31123005
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    300.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
核酸-蛋白质相互作用及其与进化的关系
  • 批准号:
    30470939
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
氨酰-tRNA合成酶专一识别机制与其进化的关系
  • 批准号:
    30170507
  • 批准年份:
    2001
  • 资助金额:
    17.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 资助金额:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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