阿片类物质耐受成瘾及复吸的机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30230130
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    160.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0901.分子与细胞神经生物学
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2002
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2003-01-01 至2006-12-31
  • 项目参与者:
    隋南; 金国章; 朱子涛; 杨晓燕; 郑希耕; 李家立; 高景霞; 杨茹; 周雨青;
  • 关键词:

项目摘要

探索在阿片类药物耐受、依赖、成瘾和复吸的发生和发展过程中,阿片受体信号转导通路中的新的信号调节分子及其与阿片受体的相互作用。研究关键信号分子的基因表达的调控在这一过程中的意义。通过观察多巴胺系统在高级中枢特定脑区活动过程中所发挥的作用,阐明这一神经通路影响学习记忆在阿片类药物成瘾、复吸中的作用和神经机制。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(59)
专著数量(0)
科研奖励数量(6)
会议论文数量(32)
专利数量(0)
皮质酮对吗啡急性精神运动兴奋性
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国心理卫生杂志,2006,20(1)32-34
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王冬梅 李勇辉 郑希耕 杨晓燕 隋
  • 通讯作者:
    王冬梅 李勇辉 郑希耕 杨晓燕 隋
Stress Enables Synaptic Depres
压力会导致突触抑制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yang Y, Zheng X, Wang Y, Cao J
  • 通讯作者:
    Yang Y, Zheng X, Wang Y, Cao J
Regulation of EGF-induced ERK/
EGF 诱导的 ERK/ 的调节
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Gao J, Li J, Ma L*.
  • 通讯作者:
    Gao J, Li J, Ma L*.
中央杏仁核神经元ERK2MAPK信号通
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生理科学进展, 2005, 36(2): 80-83
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑瑞茂,翁旭初,隋南*
  • 通讯作者:
    郑瑞茂,翁旭初,隋南*
Role of withdrawal in reinstat
退出在恢复中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lu L, Chen H, Su W, Ge X, Yue
  • 通讯作者:
    Lu L, Chen H, Su W, Ge X, Yue

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其他文献

基于COII基因序列的斑腿蝗科部分
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    昆虫学报49(6):982-990,2006
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马兰;黄原
  • 通讯作者:
    黄原
可卡因环境相关奖赏记忆提取激活伏隔核中央核和杏仁核基底外侧核神经元
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    生理学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姚文青;陈跃军;马兰;陶冶铮
  • 通讯作者:
    陶冶铮
基于隐半马尔可夫模型的SWIM应用层DDoS攻击的检测方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    计算机应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马兰;崔博花;刘轩;岳猛;吴志军
  • 通讯作者:
    吴志军
酸奶中β-内酰胺酶的快速检测方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国卫生工程学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周爽;马兰;赵馨;杨大进
  • 通讯作者:
    杨大进
钒钛铁精矿内配碳球团转底炉试验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    炼铁
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马兰;杨绍利;陈厚生
  • 通讯作者:
    陈厚生

其他文献

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马兰的其他基金

情绪稳态调控的神经机制
  • 批准号:
    32330041
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    228 万元
  • 项目类别:
    重点项目
药物成瘾正性和负性强化的分子与环路机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    312 万元
  • 项目类别:
    重点项目
联合型记忆提取-再巩固的信号转导和神经环路机制
  • 批准号:
    91632307
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    220.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
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  • 批准号:
    31430033
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
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    重点项目
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  • 批准号:
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    300.0 万元
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  • 批准号:
    30830042
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    170.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
人线粒体蛋白合成因子在肿瘤中的异常表达与调控机理
  • 批准号:
    39670291
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  • 资助金额:
    9.5 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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