脂肪组织来源的干细胞诱导分化为睾丸间质细胞的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872571
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    邓春华
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H0405.精子发生异常与男性不育
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

随着社会老年化进程，影响中老年男性健康的中老年男子雄激素部分缺乏症( PADAM)成为社会迫切需要解决的问题。目前治疗PADAM的雄激素替代疗法存在明显缺陷。我们在之前的实验研究中证实睾丸间质细胞移植是治疗PADAM的有效方法，但是睾丸间质细胞的有限来源限制了对其进行深入研究和临床应用。针对这一问题,本项目拟在前期工作的基础上，探讨将脂肪组织来源的干细胞（ADSCs）诱导分化为睾丸间质细胞。研究工作包括：分离培养ADSCs；分别进行体外和体内实验，诱导ADSCs分化为睾丸间质细胞；并将其在PADAM动物模型上进行移植实验。以期揭示睾丸间质细胞的分化和分泌功能的机制，为PADAM的细胞移植治疗找到新方法和实验室依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Glycosylated Serum Protein May Improve Our Ability to Predict Endothelial and Erectile Dysfunction in Nonorganic Patients
糖基化血清蛋白可以提高我们预测非器质性患者内皮和勃起功能障碍的能力
  • DOI：
    10.1111/j.1743-6109.2010.02141.x
  • 发表时间：
    2011-03-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF SEXUAL MEDICINE
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Huang, Yanping;Sun, Xiangzhou;Zhang, Yuanyuan
  • 通讯作者：
    Zhang, Yuanyuan
Over-expression of VEGF165 in the adipose tissue-derived stem cells via the lentiviral vector
通过慢病毒载体在脂肪组织干细胞中过表达 VEGF165
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.0366-6999.2011.19.026
  • 发表时间：
    2011-10-05
  • 期刊：
    CHINESE MEDICAL JOURNAL
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Sun Xiang-zhou;Liu Gui-hua;Deng Chun-hua
  • 通讯作者：
    Deng Chun-hua
大鼠脂肪干细胞体外诱导为神经元样细胞的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国男科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓春华;刘贵华;黄燕平;廖勇彬;孙祥宙;高勇
  • 通讯作者：
    高勇
Chronic Administration of Sildenafil Modified the Impaired VEGF System and Improved the Erectile Function in Rats with Diabetic Erectile Dysfunction
长期服用西地那非可改善糖尿病性勃起功能障碍大鼠受损的 VEGF 系统并改善勃起功能
  • DOI：
    10.1111/j.1743-6109.2010.01844.x
  • 发表时间：
    2010-12-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF SEXUAL MEDICINE
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Liu, Guihua;Sun, Xiangzhou;Deng, Chunhua
  • 通讯作者：
    Deng, Chunhua

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其他文献

精素静脉曲张性慢性睾丸痛的显微外科治疗
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    邓春华
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
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  • 通讯作者：
    邓春华
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平面 N 2 体问题的新周期解。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张世清
显微精索静脉结扎术治疗复发性精索静脉曲张(附37例报告)
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  • 发表时间：
    2018
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    涂响安
各向异性非极大值抑制在工业目标检测中的应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    计算机应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张诗文;邓春华;张俊雯
  • 通讯作者：
    张俊雯

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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