对虾白斑综合症病毒（WSSV）抗原表位基因的淘选和鉴定

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30471339
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    戴和平
  • 依托单位：
    中国科学院水生生物研究所
  • 学科分类：
    C1908.水产生物病原学与病害控制
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

对虾白斑综合症病毒(white spot syndrome virus of shrimp, WSSV)自1993年大规模爆发以来，以其传染性强、传播广、致死率高、防治难的特点成为严重危害对虾养殖业的重要病害，造成全球养虾业巨大的经济损失，至今尚无有效的防治措施。因此，深入开展WSSV功能基因的相关研究工作，对WSSV病毒感染相关基因，尤其是抗原表位基因进行分离鉴定，寻找病毒的中和位点，研究病毒感染与致病的分子机理，了解病害发生、发展的分子基础，将为进一步设计抗病毒药物、疫苗或基因工程抗病育种等有效的防治方法提供有力的科学依据。本研究拟采用竞争性淘选的方法，从T7-WSSV- cDNA噬菌体展示文库中淘选能与WSSV竞争性结合对虾细胞表面受体的WSSV抗原表位基因及其编码的蛋白。并通过免疫电镜对该蛋白进行功能定位。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Identification of a WSSV neutr
WSSV 中性者的识别
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li Yuan, Xiaohua Zhang, Nan Xi
  • 通讯作者：
    Li Yuan, Xiaohua Zhang, Nan Xi
Isolation and identification o
隔离鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Abd El-Latif Hesham, Zhenyu Wa
  • 通讯作者：
    Abd El-Latif Hesham, Zhenyu Wa
A new fluorescent quantitative
一种新的荧光定量
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li Yuan, Xiaohua Zhang, Mingxi
  • 通讯作者：
    Li Yuan, Xiaohua Zhang, Mingxi
抗对虾白斑综合症病毒单链抗体P1
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    将一个有中和生物工程学报，22: 973-978, 2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨毅;张敏;袁丽;张晓华;戴和
  • 通讯作者：
    戴和
噬菌体展示十肽库的构建以及用抗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病毒学，Vol. 21(6): 614-618, 2006。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

span style=font-family:宋体;font-size:10.5pt;Investigation of effect of 17-ethinylestradiol on vigilin expression using an isolated recombinant antibody./span
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    戴和平
  • 通讯作者：
    戴和平
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    夏家辉
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏昆;张雅坤;李剑;尹彪;邬玲仟;龙志高;薛志刚;梁德生;戴和平;潘乾;刘雄昊;夏家辉
  • 通讯作者：
    夏家辉

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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