重症胰腺炎继发感染的功能性成像早期诊断及比较影像学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570535
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    左长京
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H2702.X射线与CT、电子与离子束
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

制作重症胰腺炎继发感染大动物模型及对照组，随机分为2组，分别行新型感染显像剂99Tcm-Ciprotech及常用炎症显像剂67Ga核素SPECT功能显像，用于重症胰腺炎继发感染的早期诊断、感染灶治疗后的疗效早期判断，同时行CT功能显像（CTP）、常规影像检查（CT、MRI、US）、血WBC及淀粉酶测定。开腹观察胰腺、测量感染灶大小并抽液涂片、细菌培养，染灶周围组织取材行常规病理和免疫组化（MVD、VEGF）检测，作为诸影像学检查的对照。比较2种核素功能显像剂的差异，并比较核素功能性显像与CT功能显像、常规影像检出感染灶的敏感性、特异性、准确性以及定位的准确性，以明确功能性成像方法与目前常用的影像方法的优缺点，评价功能性成像对重症胰腺炎感染灶早期诊断、疗效判断的可行性、优越性和实用价值。为重症胰腺炎继发感染功能性显像方法的临床应用提供可靠的实验依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
正常猪胰腺的CT、MRI表现及多期增强扫描方案的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    汪建华，左长京， 邵成伟，郑建明，张庆，张峰，孙高峰.医学影像学杂志.已录用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
急性坏死性胰腺炎继发感染的幼猪模型建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    汪建华，邵成伟，左长京，郑建明，张庆 ，张峰，孙高峰，郝骏. 急性坏死性胰腺炎继发感染的幼猪模型建立,中华胰腺病杂志.8(6):365-368.2008(12)
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

纳米探针BaGdF-PEG作为MR淋巴显像剂的实验研究
  • DOI：
    10.13241/j.cnki.pmb.2017.36.006
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    现代生物医学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王秋虎;王涛;苏东玮;程超;贾国荣;左长京
  • 通讯作者：
    左长京
肺部肿瘤首过期CT灌注成像及其临床应用价值研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床放射学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕桃珍;王培军;左长京;杜丽娟;李树平;王敏杰;史丽静;邵成伟;田建明
  • 通讯作者：
    田建明
巴马小型猪轻度慢性胰腺炎代谢特征分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华胰腺病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙高峰;左长京;汪建华
  • 通讯作者：
    汪建华
99Tcm-环丙沙星SPECT和18F-FDG PET及MRI弥散加权显像检测重症胰腺炎继发感染灶的比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华核医学与分子影像杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张建;邵成伟;郑建明;左长京
  • 通讯作者：
    左长京
局限性自身免疫性胰腺炎的多层螺旋CT三期扫描特征分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    放射学实践
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙高峰;左长京;邵成伟
  • 通讯作者：
    邵成伟

其他文献

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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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