多功能稀土纳米探针用于VX2瘤靶向性CT造影剂和放疗增敏剂的影像学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81471714
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2706.分子影像
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Iodine ions in Iodinated contrast agent for CT has shortcomings such as weak X-ray attenuation, renal toxicity, and short plasma half-life. BaYbF5:2%Tm3+ is a newtype rare earth nanoprobe, which contains heavy metals such as Ba and Yb with higher X-ray attenuation coefficient and longer plasma half-life. It means that this newtype nanaprobe could be passive enriched in solid VX2 tumor because of enhanced permeability and retention (EPR) effect, targeting ligands also could be linked on the probe for active targeting enriched in VX2 tumor. Moreover, the heavy metal nanoparticles is a kind of radiosensitizer. Hereby, we will establish a rabbit lung VX2 tumor model as the research platform, rabbits in non-targeted nanoprobe group and RGD peptide modified targeted nanoprobe group were performed CT scan to evaluate the CT enhancement and active targeted effect in the tumor between two groups. Those rabbits also underwent radiotherapy and the radiosensitization of targeted nanoprobe were evaluated by comparing with radiotherapy only group and control group. CT enhancement effect, tumor size, and metabolic change of the tumor pre- and post radiotherapy were measured on enhanced CT and PET/CT, respectively. All rabbits were sacrificed, the tumor volume, tumor cell necrosis rate, EGFR, apoptosis rate, tumor cell cycle were tested and measured. Organs such as heart, kidney, liver were examined whether with damage or not. All analysis were taken pathology results and CT measurements as gold standard. This study will lay the foundation for the optimization and clinical application of the multifunctional rare-earth nanoprobe.
目前CT造影剂的主成分碘,存在对X射线衰减不强、一定的肾毒性、血半衰期短等不足。新型稀土纳米探针BaYbF5:2%Tm3+中重金属元素镱、钡的X射线衰减系数高于碘,血半衰期较长有利于EPR效应被动富集,还可连接靶向配体主动靶向富集,且稀土重金属纳米颗粒具有放疗增敏效应。据此,本项目拟建立肺VX2瘤大型哺乳动物深部脏器肿瘤模型为研究平台, RGD修饰靶向探针组与非靶向探针组CT扫描比较,观测CT造影剂效果、主动靶向效果; 比较对照组、单纯放疗组、非靶向探针+放疗组、靶向探针+放疗组的差别,判断靶向探针的放疗增敏效果。CT观测造影剂强化效果、肿瘤大小, FDG PET/CT测量肿瘤代谢变化,检测血VX2瘤标志物特异性DNA量的变化。病理测量肿瘤大小、瘤细胞坏死率、EGFR、凋亡率、细胞周期、重要脏器有无损伤。以病理和CT测量值为金标准,统计分析和评价。为多功能稀土纳米探针的优化及应用奠定基础。

结项摘要

目前临床使用的CT及MR显像剂均为单模态显像剂,且有一定肾毒性。纳米材料因粒径小,比表面积大,可与靶向配体连接等特点,可作为多功能生物医学材料使用。本课题通过水热法合成纳米材料BaGdF5并探究其材料性质以及在动物体内生物分布特点。经过修饰的PEG@BaGdF5有良好的生物相容性,具有CT/MRI双模态造影剂功能,且X线衰减系数高于临床常用造影剂碘海醇。使用靶向配体RGD连接后合成RGD-PEG@BaGdF5,通过连续多时间点CT/MR动物显像发现:尾静脉注射纳米材料后1 h,荷VX2瘤裸鼠肿瘤部位CT值在RGD-PEG@BaGdF5组与PEG@BaGdF5组之间存在差异,RGD-PEG@BaGdF5组CT值高于RGD-PEG@BaGdF5组,且RGD-PEG@BaGdF5组肿瘤强化持续时间更长,MR肿瘤显像结果类似。证明了RGD-PEG@BaGdF5在肿瘤部位主动靶向沉积提升了纳米材料CT/MR造影剂性能。显像后各脏器病理结果亦证实纳米材料无明显组织毒性。RGD-PEG@BaGdF5不仅可作为CT/MR双模态显像剂,因Ba、Gd均为高原子序数元素,还可作为放疗增敏剂。本课题分别对各组荷VX2瘤裸鼠瘤体注射纳米材料后使用普通X线局部外放射治疗,结果显示RGD-PEG@BaGdF5组肿瘤生长抑制效应明显优于PEG@BaGdF5组、单纯放疗组及对照组。此外,RGD-PEG@BaGdF5组Ki67染色阳性率最低,而TUNEL染色阳性率最高,也证明了RGD-PEG@BaGdF5具有良好的放疗增敏效能。另外,本课题还评估了ctDNA含量变化用于兔VX2瘤放疗疗效监测的价值,探究了BaGdF5在细胞水平放疗增敏效果与机制。综上所述,本研究为促进主动靶向性纳米诊疗一体化的发展提供了大量科学依据。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Modulating Hypoxia via Nanomaterials Chemistry for Efficient Treatment of Solid Tumors
通过纳米材料化学调节缺氧以有效治疗实体瘤
  • DOI:
    10.1021/acs.accounts.8b00214
  • 发表时间:
    2018-10-01
  • 期刊:
    ACCOUNTS OF CHEMICAL RESEARCH
  • 影响因子:
    18.3
  • 作者:
    Liu, Yanyan;Jiang, Yaqin;Bu, Wenbo
  • 通讯作者:
    Bu, Wenbo
金属纳米探针BaGdF5-聚乙二醇作为CT淋巴显像剂的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华乳腺病杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王秋虎;王涛;苏东玮;程超;左长京
  • 通讯作者:
    左长京
Active targeted dual-modal CT/MR imaging of VX2 tumors using PEGylated BaGdF5 nanoparticles conjugated with RGD
使用与 RGD 缀合的聚乙二醇化 BaGdF5 纳米颗粒对 VX2 肿瘤进行主动靶向双模式 CT/MR 成像
  • DOI:
    10.1039/c8nj01527a
  • 发表时间:
    2018-07
  • 期刊:
    New J Chem.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Tao Wang;Guorong Jia;Chao Cheng;Qiuhu Wang;Xiao Li;Yanyan Liu;Chaofan He;Luguang Chen;Gaofeng Sun;Changjing Zuo
  • 通讯作者:
    Changjing Zuo
纳米探针BaGdF-PEG作为MR淋巴显像剂的实验研究
  • DOI:
    10.13241/j.cnki.pmb.2017.36.006
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    现代生物医学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王秋虎;王涛;苏东玮;程超;贾国荣;左长京
  • 通讯作者:
    左长京
循环血肿瘤DNA含量变化对评价兔VX2肿瘤放疗早期反应的动物实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    标记免疫分析与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    车莉萍;夏士安;孙高峰;王涛;李潇;张桉瑜;程超;左长京
  • 通讯作者:
    左长京

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其他文献

肺部肿瘤首过期CT灌注成像及其临床应用价值研究
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  • 通讯作者:
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    --
  • 发表时间:
    2013
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  • 通讯作者:
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    --
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局限性自身免疫性胰腺炎的多层螺旋CT三期扫描特征分析
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
    孙高峰;左长京;邵成伟
  • 通讯作者:
    邵成伟

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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