4种云南特境放线菌抗肿瘤新活性成分的发现

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81060263
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    杨亚滨
  • 依托单位：
    云南大学
  • 学科分类：
    H3403.微生物药物
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

微生物的生物多样性丰富，在生物、医药、农业等方面具有非常重要的开发潜力。其次级代谢产物很多具有较强的生物活性，并且结构类型多样，通过发酵条件优化可以实现产业化。因此是发现新型活性药物的重要来源。放线菌代谢产物是其中最重要和最大的微生物类别，特别是抗肿瘤活性成分。目前国内放线菌代谢产物研究不多。本项目从云南省特有的放线菌资源出发，开发和利用微生物药物资源，重点进行4种抗肿瘤活性较好的新种放线菌的次生代谢产物研究，发现结构新颖或有抗肿瘤活性的化合物。对活性较好的化合物进行构效关系研究。通过项目研究发现新化合物10-20个，并对其中的1-2个活性较强的化合物进行构效关系的研究，发表SCI论文2-3篇。把微生物资源优势转化为新药创新研究的优势，提高我国创新药物研究的国际竞争能力，在医药基础研究领域取得较好的成果，为我国微生物资源的持续有效利用提供重要的科学依据。

结项摘要

本项目对9种云南植物内生放线菌中的次生代谢产物和生物活性进行研究，包括Streptomyces sp. YIM 63342， Streptomyces sp. YIM 65408，Streptomyces sp. YIM10049，Pestalotia sp. YIM69032，Sphaerisporangium album，Kribbella yunnanensis，Streptomyces sp.YIM66017, Streptomyces sp.YIM 56130, Streptomyces sp．YIM69228. 从中分离得到130个化合物，包括14个新化合物和3个活性化合物。发表SCI期刊论文8篇和2篇核心期刊论文，其中一篇文章被global medical discovery 选为 Key scientific articles. 已毕业5名硕士研究生，并在第七届全国化学生物学会议上做邀请报告。

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A Novel Tetrahydrofuranyl Fatty Acid from A New Microbial Isolate, Pestalotia sp. YIM 69032 Cultivated in Extract of Potato
来自新微生物分离株多盘菌的新型四氢呋喃基脂肪酸。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of the American Oil Chemists Society
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    杨亚滨
  • 通讯作者：
    杨亚滨
Metabolites of Streptomyces sp., an endophytic actinomycete from Alpinia oxyphylla
链霉菌（Streptomyces sp.）的代谢物，一种来自益智仁的内生放线菌
  • DOI：
    10.1080/14786419.2013.830219
  • 发表时间：
    2014-02
  • 期刊：
    Natural Product Research
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    杨亚滨
  • 通讯作者：
    杨亚滨
Sesquiterpenes and an intermediate 1,6,11-eudesmanetriol in the biosynthesis of geosmin from Streptomyces sp.
倍半萜烯及其中间体1
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Acta Pharmaceutica Sinica
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨亚滨
  • 通讯作者：
    杨亚滨
放线菌YIM48789发酵液中化学成分的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    云南大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘超;杨亚滨;杨雪琼;杨志;曹艳茹;陈云;赵立兴;丁中涛
  • 通讯作者：
    丁中涛
New megastigmane glycoside and alkaloids from Streptomyces sp YIM 63342
来自链霉菌属的新巨豆苷和生物碱。
  • DOI：
    10.1080/14786419.2012.718776
  • 发表时间：
    2013-07-01
  • 期刊：
    NATURAL PRODUCT RESEARCH
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Yang, Xue Qiong;Yang, Ya Bin;Ding, Zhong-Tao
  • 通讯作者：
    Ding, Zhong-Tao

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其他文献

Antimicrobial and antioxidant activities of a new benzamide from endophytic Streptomyces sp. YIM 67086
内生链霉菌中新型苯甲酰胺的抗菌和抗氧化活性。
  • DOI：
    10.1080/14786419.2014.945174
  • 发表时间：
    2015-02
  • 期刊：
    Natural Product Research
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    杨雪琼;彭天凤;杨亚滨;黎唯;熊杰;赵立兴;丁中涛
  • 通讯作者：
    丁中涛
A new anthracycline from endophytic Streptomyces sp. YIM66403
来自内生链霉菌的新蒽环类药物。
  • DOI：
    10.1038/ja.2014.128
  • 发表时间：
    2014-09
  • 期刊：
    The Journal of Antibiotics
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黎唯;杨雪琼;杨亚滨;赵立兴;徐丽华;丁中涛
  • 通讯作者：
    丁中涛
植物内生菌中生物碱成分研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    云南民族大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周皓;杨亚滨;黎唯;丁中涛
  • 通讯作者：
    丁中涛
Induction of Antiphytopathogenic Metabolite and Squalene Production and Phytotoxin Elimination by Adjustment of the Mode of Fermentation in Cocultures of Phytopathogenic Nigrospora oryzae and Irpex lacteus
调整发酵方式诱导抗植物病原代谢物和角鲨烯产生并消除植物病原菌米黑孢菌和乳白粉菌共培养物中的植物毒素
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    吴娅梅;周清艳;杨雪琼;罗玉婕;钱晶晶;刘世熙;杨亚滨;丁中涛
  • 通讯作者：
    丁中涛
Two compounds from Drymaria diandra
来自 Drymaria diandra 的两种化合物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2005-06
  • 期刊：
    中草药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨雪琼;李美红;杨亚滨;丁中涛
  • 通讯作者：
    丁中涛

其他文献

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基于多样性导向的混合培养策略下铁皮石斛内生菌中活性新颖化合物及 其相互作用的化学机制研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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