五种云南民族药用植物内生链霉菌中的新奇结构化合物及其生物活性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81360480
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    48.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3403.微生物药物
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The resource of plants for ethnomedicine were abundant in yunnan province,and many secondary metabolite with novel structures were isolated from it.This medicinal plants existed many kinds of endophytic Streptomyces, and some Streptomyces have developed the abilities to produce same or similar bioactive substances as or to what their host plants produce.The ratio of new compounds was high in biological metabolism of Streptomyces.Many novel bioactive compounds were found from Streptomyces in adaptive clture condition, which have important value to the pharmaceutical research.Five Streptomyces were targeted by bioactivity and chemical screenings in 80 strains from ethnomedicine plant in yunnan province. The research of bioactive secondary metabolite from this 5 Streptomyces will be carried out to find novel active compounds.15-20 new compounds including of 2-3 unprecedented skeleton compounds and 4-5 bioactive constituents will be found through this project.The optimizations of fermented condition will be conducted on the metabolic pathway of strong active compounds to concentrate target molecule for the research of structure-activity relationship, more new compounds will be otained by inducing biotransformation of metabolite in microorganism, and the biosynthesis pathway of new metabolites will be also investigated. 4-6 SCI papers will be published.
云南省民族药用植物资源丰富,从中分离得到了大量结构新颖的活性成分,而在植物中存在着大量的植物内生链霉菌,有些链霉菌具有了产生与宿主植物相同或相似的生物活性物质的能力。链霉菌生物合成新化合物的比例高,在适当的培养条件下能产生结构新颖的次生代谢产物,并且大多具有多种的生物活性,在医药方面具有重要的应用价值。我们对从云南民族药用植物中分离得到的80种链霉菌进行活性和化学筛选,发现其中的5种植物内生链霉菌的代谢产物较多、活性较好。我们重点对这5种链霉菌进行次生代谢产物及其生物活性的研究。从中发现结构新颖活性较好的化合物。通过本项目的研究发现新化合物15-20个,包括2-3个骨架新颖的化合物和4-5个活性较好的化合物。对其中的强活性化合物进行发酵条件的优化,富集目标分子进行构效关系的研究,并通过微生物的生物转化行为,诱导新代谢物的产生,并探讨其生物转化途径。发表高水平SCI论文4-6篇。

结项摘要

我们从9种植物内生链霉菌、2种Nocardiopsis和8种真菌 。包括 Streptomyces sp. YIM 66142,Streptomyces YIM 64018,Streptomyces sp. YIM67005,Nocardiopsis terrae YIM 90022,Aspergillus sp., Streptomyces sp.,Streptomyces sp. YIM61470,Nocardia sp.YIM 64630,Streptomyces sp. T009,Streptomyces sp. T019,Penicillium sp. YIM PH 30003,Chaetomium globosum,Trichoderma sp. YIM 30002,Streptomyces sp. YIM 66142,Stachybotrys sp. PH30583, Streptomyces sp. ,Microsphaeropsis arundinis ,Aspergillus sp. Y-12,Penicillium sp. 中分离得到310个化合物,其中新化合物和新天然产物42个和部分活性化合物。发表SCI期刊论文25篇和1篇核心期刊论文。已毕业6名硕士研究生和3名博士研究生。

项目成果

期刊论文数量(25)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
植物内生菌中生物碱成分研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    云南民族大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周皓;杨亚滨;黎唯;丁中涛
  • 通讯作者:
    丁中涛
A new polyoxygenated farnesylcyclohexenone from Fungus Penicillium sp.
来自真菌青霉属的新型多氧法尼基环己烯酮。
  • DOI:
    10.1080/14786419.2015.1034712
  • 发表时间:
    2016-01-02
  • 期刊:
    NATURAL PRODUCT RESEARCH
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Yang, Yabin;Yang, Fangfang;Ding, Zhongtao
  • 通讯作者:
    Ding, Zhongtao
Koninginins R-S from the endophytic fungus Trichoderma koningiopsis
来自内生真菌 Trichoderma koningiopsis 的 Koninginins R-S
  • DOI:
    10.1080/14786419.2016.1250086
  • 发表时间:
    2017-01-01
  • 期刊:
    NATURAL PRODUCT RESEARCH
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Hu, Ming;Li, Qi-Ling;Ding, Zhong-Tao
  • 通讯作者:
    Ding, Zhong-Tao
Medelamine C, A new omega-hydroxy alkylamine derivative from endophytie Streptomyces sp. YIM 66142
Medelamine C,一种来自内生链霉菌属的新型 omega-羟基烷基胺衍生物。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Natural Product Communications
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    张举成;杨亚滨;周皓;彭天凤;杨芳芳;徐丽华;丁中涛
  • 通讯作者:
    丁中涛
Anti-Mycobacterium tuberculosis Active Metabolites from an Endophytic Streptomyces sp. YIM65484
来自内生链霉菌属的抗结核分枝杆菌活性代谢物。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Records of Natural Products
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    杨亚滨
  • 通讯作者:
    杨亚滨

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其他文献

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  • 发表时间:
    --
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  • 影响因子:
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    杨亚滨
  • 通讯作者:
    杨亚滨
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    2011
  • 期刊:
    Chinese Journal of Natural Medicines
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    杨亚滨
  • 通讯作者:
    杨亚滨
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  • DOI:
    10.1080/14786419.2012.750317
  • 发表时间:
    2013-10
  • 期刊:
    Natural Product Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    杨亚滨
  • 通讯作者:
    杨亚滨
链霉菌YIM69228发酵液中化学成分的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    天然产物研究与开发
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨亚滨
  • 通讯作者:
    杨亚滨
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调整发酵方式诱导抗植物病原代谢物和角鲨烯产生并消除植物病原菌米黑孢菌和乳白粉菌共培养物中的植物毒素
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY
  • 影响因子:
    6.1
  • 作者:
    吴娅梅;周清艳;杨雪琼;罗玉婕;钱晶晶;刘世熙;杨亚滨;丁中涛
  • 通讯作者:
    丁中涛

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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