郯庐断裂带南段晚中生代岩石圈减薄中的浅部响应与深部过程

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    40672131
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    43.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0211.大地构造学与构造地质学
  • 结题年份:
    2009
  • 批准年份:
    2006
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

岩石圈减薄中先存的薄弱带究竟是如何表现的及其所起的作用,是深部动力学与流变学中十分重要的科学问题,但是目前国际上对这一问题鲜有实际的研究。郯庐断裂带在中国东部晚中生代岩石圈减薄中是先存的大型岩石圈内薄弱带,已有资料显示其为强减薄带。本项目选择大别与苏鲁造山带之间的郯庐断裂带为研究对象,通过晚中生代浅部伸展构造特征、伸展活动演化规律、区域应力场、岩浆岩及其中深源包体与捕虏晶的矿物学、岩石学、地球化学与年代学等研究,了解该巨型断裂带在区域性岩石圈减薄中究竟有何特点。本项目将重点查明该断裂带岩石圈减薄的发生时间、持续时间、峰期与活动规律;探讨其深部地质作用是如何发生的;探索其深部各演化阶段的进程,进而分析它在中国东部岩石圈减薄中所起的作用。该项研究对于深入了解中国东部晚中生代岩石圈减薄的空间变化规律、诱发因素、详细的深部过程与动力学机制具有重要的意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
郯庐断裂带巢湖—庐江段晚中生代火山岩地球化学特征与岩石圈减薄过程
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    岩石学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柳小明;朱光;谢成龙;牛漫兰
  • 通讯作者:
    牛漫兰
滁州火山岩地球化学及其对郯庐断裂带内岩石圈减薄的指示
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《岩石学报》
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    牛漫兰;朱光;柳小明;谢成龙
  • 通讯作者:
    谢成龙
滁州中生代火山岩 LA-ICP MS 锆石 U-Pb 年龄及其构造地质学意义
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《地质论评》
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    牛漫兰;王勇生;朱光;谢成龙
  • 通讯作者:
    谢成龙
华北克拉通东部盆地白垩—古近纪构造沉降的时空变化及其与克拉通破坏的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《地质科学》
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈印;向必伟;张必龙;朱光;胡召齐
  • 通讯作者:
    胡召齐
郯庐断裂带张八岭隆起南段肥东群石榴角闪岩变质 P-T 演化史对其构造属性的制约
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《岩石学报》
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王道轩;朱光;石永红
  • 通讯作者:
    石永红

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其他文献

脆–韧性转换带变形过程与机制:以郯庐断裂带南段为例
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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    --
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  • 通讯作者:
    姜芹芹
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    牛漫兰;吴齐;朱光;谢成龙;刘国生;傅朋远;姜伦
  • 通讯作者:
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蒙阴盆地早白垩世火山岩地球化学特征及其岩石成因
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    岩石学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    傅朋远;吴齐;朱光;夏文静
  • 通讯作者:
    夏文静

其他文献

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郯庐断裂带白垩纪中-晚期活动规律与动力学意义
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  • 批准号:
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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